期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2016年第3期文章

  • 高效液相色谱法同时测定杜仲叶中4种有效成分的含量

    目的：测定杜仲叶中4种有效成分的含量。方法采用HPLC测定绿原酸、槲皮素、山奈酚、芦丁的含量，色谱柱为WondaSilC18Superb色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相：0.4%磷酸溶液（A）-甲醇（B）进行梯度洗脱，流速1ml/min，进样量10μl，检测波长262nm。结果绿原酸的质量在0.825~4.123μg（R2=0.9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率为101.8......

    作者：阿来·赛坎；文娥；田树革 刊期： 2016- 03

  • 新型3-氨基-2-唑恶唑烷酮类化合物的合成及群体感应抑制活性评价

    目的：发展具有群体感应（QS）抑制活性的3-氨基-2-吃恶唑烷酮类化合物。方法以2-肼基乙醇为原料，经过环合，缩合，水解再缩合的方法合成了一系列以3-氨基-2-吃恶唑烷酮为母核的化合物。并对目标化合物进行紫色色杆菌QS抑制活性评价。结果本研究得到目标化合物8个，结构均经1HNMR、MS确证。生物活性评价结果表明，化合物Z2对紫色色杆菌QS有抑制活性。结论所合成的化合物均未见文献报道，合成路线简单稳......

    作者：曾善超；宋宏锐；肖军海 刊期： 2016- 03

  • brivaracetam获FDA批准用于发作性癫痫辅助治疗

    优时比公司的brivaracetam（Briviact）于2016年2月获FDA批准用于≥16岁部分发作性癫痫的辅助治疗。该药可与大脑中的突触蛋白2A呈高亲和力和高选择性结合，从而具有抗惊厥作用，然而其作用机制尚不清楚。该药将以3种剂型上市，即薄膜衣片、口服溶液及注射液，推荐起始剂量为50mg，每日2次（100mg/d），根据个体差异和耐受，剂量可减半或加倍。......

    作者：黄世杰 刊期： 2016- 03

  • 苦参凝胶治疗阴道假丝酵母病的药效学研究

    目的：在动物模型上进行苦参凝胶治疗阴道假丝酵母病的药效学研究。方法建立阴道假丝酵母病BALB/c小鼠模型，分成模型组、空白凝胶组、苦参凝胶组和酮康唑乳膏组，每天阴道内给药1次，连续7d，于治疗前和给药后第4、7天取阴道分泌物涂片染色观察。阴道冲洗液在体外培养白色假丝酶母。第7次给药后处死动物，取阴道组织进行病理检查。结果与模型组和空白凝胶组比较，苦参凝胶和酮康唑乳膏两组均可使阴道白色假丝酵母菌落数......

    作者：王秀；李见春；孙晓东；金义光 刊期： 2016- 03

  • 气相色谱法测定沙格列汀原料药中基因毒性杂质残留量

    目的：建立沙格列汀原料药中3种基因毒性杂质的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法测定，INNOWAX弹性石英毛细管气相色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm），进样口温度120℃，进样量5μl，分流比1∶10；柱温70℃保持1min，16℃/min升温至190℃，保持5min；检测器为氢火焰离子化检测器，温度250℃；载气：N2，恒流1ml/min。色谱甲醇为溶剂。结果各残留溶剂均可达到基线分离......

    作者：郑飞；华国栋 刊期： 2016- 03

  • 依赖于靶点稳定性的药物亲和反应实验条件探索

    目的：对依赖于靶点稳定性的药物亲和反应（DARTS）这一靶标发现新技术进行主要影响因素的探索，获得DARTS更适宜的实验条件。方法采用不同浓度的链霉蛋白酶（酶与蛋白质量比1∶100~1∶10000）对Jurkat细胞提取的蛋白混合物进行室温酶解，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和考马斯亮蓝染色，观察不同浓度链霉蛋白酶对蛋白混合物酶解的程度，以确定DARTS适宜的酶解浓度范围。在此基础上，......

    作者：王黎；肖智勇；周文霞；谢剑炜；张永祥 刊期： 2016- 03

  • atezolizumab获FDA局部晚期或转移性非小细胞肺癌免疫治疗药优先审评资格

    基因泰克公司宣布，FDA已接受其程序死亡配体-1（PD-L1）抑制剂atezolizumab生物制品许可申请，给予公司治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌中表达PD-L1患者的免疫治疗药优先审评。atezolizumab是单克隆抗体，直接与肿瘤细胞和肿瘤浸润的免疫细胞上表达的PD-L1结合，从而抑制PD-L1，激活T细胞免疫反应。Ⅱ期临床BIRCH试验是开放、多中心、单一组研究，评价atezolizu......

    作者：黄世杰 刊期： 2016- 03

  • 长春新碱长循环热敏脂质体的抗肿瘤活性

    目的：评价长春新碱长循环热敏脂质体（VTSL）的体内外抗肿瘤活性。方法采用MTT法评价长春新碱注射液（VCR）和VTSL对sw620、PANC细胞的细胞毒作用；使用香豆素-6（Cou-6）标记脂质体，Hoechst33258细胞染色，激光共聚焦显微镜观察HT-1080细胞对长循环热敏脂质体（TSL）摄取情况；建立荷瘤裸鼠模型（HepG-2、MCF-7），给药后加热肿瘤部位30min，测量裸鼠体质量......

    作者：刘楠；李明媛；龚伟；喻芳邻；杨阳；张慧；梅兴国 刊期： 2016- 03

  • 芳酰基类蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成及其活性研究

    目的：以Ex-Rad为先导化合物，设计并合成具有蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制活性的芳酰基类化合物。方法分别以1-[（4-氟苯基）氨基甲酰基]环丙烷羧酸、1-苯基咪唑烷-2-酮为原料合成中间体3a~3d，将中间体与羧酸通过酰氯法合成目标化合物T1~T7。用酶联免疫吸附法（ELISA）测定PTK抑制活性，计算抑制率，筛选出具有抑制PTK活性的化合物。结果合成芳酰基类新化合物7个，结构经1HNMR确证。......

    作者：汤玉兰；唐林；张首国；彭涛；温晓雪；王刚；刘曙晨；王林 刊期： 2016- 03

  • atezolizumab获FDA治疗局部晚期或转移性膀胱癌优先评审

    Genentech公司宣布FDA已接受公司的atezolizumab生物制品许可证申请，给予此药治疗局部晚期或转移性膀胱癌优先评审。一项开放、多中心、单一组的Ⅱ期临床试验评价atezolizumab治疗局部晚期或转移性膀胱癌的安全性和有效性。311名先前用铂类药后病情仍然进展的患者，每21天疗程首日静脉注射atezoli?zumab1200mg直到临床无效为止。主终点是独立评审机构按实体瘤的反应评......

    作者：黄世杰 刊期： 2016- 03

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