期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2004年第4期文章

  • 褪黑素抗氧化保护作用机制及应用的研究进展

    褪黑素(MT)除具有调节睡眠、生殖及昼夜节律等生理功能外,还具有抗氧化活性,是一种高效自由基清除剂.从抗氧化的化学机制方面看,MT为高选择性电子供体,不易发生氧化还原循环反应,也无促氧化副作用.从抗氧化的生物学机制方面看,MT通过保护生物大分子,抑制细胞凋亡和诱导抗氧化防御酶发挥抗氧化效应.体内外动物实验表明,MT对神经性疾病、环境化合物的靶器官毒性、自发性和诱发性肿瘤、糖尿病和胚胎发育异常等自由......

    作者：吴纯启；王治乔 刊期： 2004- 04

  • 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体的病理作用和药物靶点研究

    氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)是动脉粥样硬化的主要致病因素,但是OxLDL必须通过其特异性受体,凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)的介导才能发挥作用.近来研究发现,众多因素能调控LOX-1的病理表达,内皮细胞吞噬与LOX-1结合OxLDL后触发一系列信息通路,调控转录因子的表达,使粘附分子、炎症因子等表达上调,活性氧表达降低,导致内皮损伤、动脉粥样硬化等疾病形成,LOX-1是众多事......

    作者：张天泰；杜冠华 刊期： 2004- 04

  • 反义寡核苷酸的药代动力学研究进展

    反义药物在经历了20年后,又迎来了一个蓬勃的发展阶段.研究结果表明,反义药物在抗肿瘤、抗炎和抗病毒等方面展现出令人鼓舞的前景,反义寡核苷酸可能成为新药开发新的生长点.本文调查了近年反义寡核苷酸药代动力学的研究进展,对反义寡核苷酸的吸收、分布、代谢和排泄进行了详细的综述.......

    作者：尚明美；刘秀文；汤仲明；陈惠鹏 刊期： 2004- 04

  • survivin在肿瘤治疗中的研究进展

    survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员.研究表明,survivin蛋白除抑制细胞凋亡外,还在肿瘤细胞的放化疗耐受及免疫治疗中发挥重要作用.本文就肿瘤的化学治疗、放射治疗、免疫治疗和基因治疗四个方面综述了近年来survivin基因的研究进展.......

    作者：王丹；王升启；林汝仙 刊期： 2004- 04

  • RNA干扰与药物的研究进展

    RNA干扰是由双链RNA诱导的序列特异性的基因沉默,目前被广泛用于药物研究,特别是针对肿瘤、病毒感染性疾病、血液病及神经退行性疾病等的治疗药物.随着核酸药物在体内靶向转运技术的不断发展,RNA干扰有可能成为一种新型的治疗途径.......

    作者：王占黎；卢景芬；张亮仁；张礼和 刊期： 2004- 04

  • 治疗失眠症的一种GABAA受体激动剂indiplon

    失眠症有很高的发病率,能使人生活质量下降并可能发生事故.传统用于治疗的苯二氮(艹卓)类药物易引起不良反应,因而仍在不断研发新型药物.目前,一种有应用前景的人工合成新药in-diplon(NBI-34060)为GABAA受体的部分激动剂,能与此受体的α1亚单位发生特异性结合.通过药理学实验及药代动力学研究,显示它的ED50值较小、吸收快、作用时间长、生物半衰期短、易被耐受且无明显不良反应.已进行Ⅲ期......

    作者：李元敏 刊期： 2004- 04

  • 抗乙型肝炎病毒药替比夫定

    慢性乙型肝炎是世界范围内第9位常见的死亡原因,其传染性比艾滋病要大50～100倍.治疗从乙型肝炎转为慢性时开始,治疗的主要目的是抑制乙型肝炎病毒的复制,防止不可逆的肝损伤的发生.慢性乙型肝炎的标准抗病毒治疗长期用药常产生耐药.因此,研究重点是开发新的直接抗乙型肝炎病毒药.从一系列简单的非天然核苷类化合物中找到的替比夫定,呈现强效选择性和特异性抗乙型肝炎病毒复制活性,已选作进一步开发研究.......

    作者：赵文丽 刊期： 2004- 04

  • 21世纪慢性阻塞性肺病的治疗

    慢性阻塞性肺病(COPD)是一种严重危害健康的常见疾病,以进行性的和不可逆性的气流受限为特征.COPD治疗方法主要是对症用药,但不能阻断气流阻塞的持续进展.近年来,随着对COPD病理生理学的深入研究,揭示了COPD发生和发展的许多重要环节.涉及对抗炎症、调节受体、信号转导通路和酶等一系列活性化合物正处于临床前或临床试验,为COPD的防治带来希望.......

    作者：周玉美；王林 刊期： 2004- 04

  • CpG寡核苷酸的免疫刺激作用及其在疫苗中的应用

    CpG寡核苷酸(ODN)是含有CpG基元的寡核苷酸,对树突状细胞、单核细胞、B细胞、T细胞和NK细胞等均具有较强的免疫激活功能.因此,目前CpGODN已用作免疫佐剂、粘膜疫苗、肿瘤疫苗及DNA疫苗,具有安全、高效、低毒的效果,在临床上具有十分广阔的应用前景.......

    作者：殷翔；周红 刊期： 2004- 04

  • 缺氧诱导因子-1调控转录及相关转录抑制剂的研究进展

    细胞低氧适应性反应可通过转录调节蛋白--缺氧诱导因子-1(HIF-1)和p300/CBP辅激动因子对低氧应答基因的转录激活介导.HIF-1是药学上重要的靶点,设计以HIF-1a/p300复合物为靶点的小分子转录抑制剂,可用于心脑血管疾病或肿瘤的治疗.本文就HIF-1α与p300的相互作用,以及氧依赖的特殊氨基酸羟化对HIF-1α蛋白稳定性和转录激活调控的研究进展作一综述.......

    作者：严虹；王斌；肖继皋 刊期： 2004- 04

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