期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2005年第5期文章

  • 线粒体:抗HIV药物毒副作用的敏感位点

    高效抗逆转录病毒疗法(HAART)可以显著改变HIV-1的感染过程,使发病率和病死率明显降低,但是其不良反应和长期毒性是一个十分严重的问题.这些毒性反应主要与线粒体有关.细胞凋亡生化途径分析显示,线粒体是该途径的主要敏感位点.本文主要讨论了使用核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)和蛋白酶抑制剂后线粒体损害的调节,特别是相关的分子机制.......

    作者：时元兵 刊期： 2005- 05

  • 威胁视力的葡萄膜炎的新治疗选择

    过去20年,眼内炎症(葡萄膜炎)的治疗已发展为有众多药物可选的治疗模式.本文主要总结过去5年中的文献,对非感染性葡萄膜炎的全身免疫抑制治疗的资料加以更新,介绍一些不同类型的免疫抑制方法,以及根据目前研究情况推测葡萄膜炎治疗的新发展.......

    作者：高连祥 刊期： 2005- 05

  • 番茄红素抗氧化及肿瘤预防作用的研究进展

    番茄红素是一类重要的类胡萝卜素,在类胡萝卜素中抗氧化能力强,并且具有预防肿瘤的保健作用.本文系统介绍了番茄红素的抗氧化和肿瘤预防作用及其作用机制.目前很多研究表明,番茄红素具有优越的抗氧化及肿瘤预防作用,具有很大的开发价值.......

    作者：姚尧；杜俊蓉；钱忠明 刊期： 2005- 05

  • 蛋白质和抗体微阵列技术进展

    为了进行复杂样品的特征分析,人们必须重视对蛋白质组的特征研究.蛋白质和抗体微阵列技术作为二维凝胶电泳-质谱技术的补充,是筛选复杂蛋白质样品适宜的两项技术.然而,蛋白质和抗体微阵列技术还必须克服目前的局限性以获得成功.本文对这些新技术进行了介绍并强调了它们目前的发展前景和缺点.......

    作者：张城；卢曦 刊期： 2005- 05

  • 纳米纤维的制备及其在医药领域中的应用

    纳米纤维在理化性质上具有独特的优越性,它在医药领域中具有广泛的应用前景.国外对纳米纤维已在多个层次上进行了研究,国内未见相关报道.本文综述了国外纳米纤维的制备及其在医药领域中的应用,展现纳米纤维的开发前景.......

    作者：吴祥根；朱建芬；高永良 刊期： 2005- 05

  • 内含肽作为药物靶标的研究进展

    蛋白质剪接是内含肽介导的自我催化过程.内含肽是镶嵌在蛋白质前体中的多肽序列,可以自我催化从蛋白质前体中断裂,使两侧的外显肽连接成成熟的蛋白质.由于内含肽主要存在于微生物中,属于基因插入序列,在核酸代谢中起重要作用,这使得内含肽成为非常有吸引力的药物靶标.......

    作者：徐应木；杨光；邵宁生 刊期： 2005- 05

  • 阴道内给药凝胶制剂的研究进展

    随着药用高分子材料的发展,阴道给药凝胶制剂将会成为一种具有发展前景的腔道给药制剂.本文通过对近年来有代表性的文献进行分析和归纳,介绍了阴道用凝胶剂的研究进展,为其深入研究提供参考.随着阴道系统给药吸收机制研究的深入及药用高分子材料的发展,相信不久的将来会有稳定的、更方便的、生物利用度更高的凝胶制剂问世.......

    作者：宁美英；何湘；顾忠伟 刊期： 2005- 05

  • 靶蛋白耐药性变异的计算机预测

    在癌症和感染性疾病的治疗中,药物耐药性引起了人们越来越多的关注.与药物相互作用的靶蛋白变异是药物产生耐药性的主要因素.预测这些蛋白的变异不仅有助于理解产生耐药性的分子机制,也利于设计针对耐药株的药物.为了研究和预测变异蛋白导致耐药性的机制,已经建立了若干种基于蛋白质结构和序列的计算机分析方法.本文对这些方法及其应用进行叙述.......

    作者：王纪防；苏瑞斌 刊期： 2005- 05

  • 治疗胃癌的复方新药S-1的研究进展

    S-1是替加氟(tegafur,FT)、吉美拉西(gimeracil,CDHP)和奥替拉西钾(oteracilpotassium,OXO)复方制剂的商品名,各组成摩尔比为1:0.4:1.该药由日本太和药业首创开发,1999年在日本首次上市,主要适应证为胃癌和头颈部癌.FT在CDHP和OXO两种药物的调节作用下,增强了5-氟尿嘧啶(5-FU)的抗癌作用,降低了其毒副作用.国外临床试验表明,单药治疗晚......

    作者：张晗 刊期： 2005- 05

  • 治疗急性脑梗死药依达拉奉应用及其相关机制的研究进展

    依达拉奉是临床上第一个用于治疗急性脑梗死的自由基清除剂.除了已应用于脑缺血治疗外,近来还发现对急性心肌梗死、急性肝损伤、胃肠道疾病等具有潜在的治疗作用.其相关机制主要包括清除自由基、抑制脂质过氧化和调控凋亡相关基因的表达等,从而减少活性氧对机体组织的损害,发挥保护作用.本文就依达拉奉在多种疾病中的应用及相关机制研究进展加以综述.......

    作者：刘秀坤；董志 刊期： 2005- 05

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