期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2002年第3期文章

  • 调控造血干细胞周期静止药物的研究进展

    相对静止是造血干细胞的一个特征,维持造血干细胞于静止态对于保护造血干细胞有重要生物学意义.目前,认为造血干细胞的这一静止态与骨髓基质细胞分泌的一些生理性的负性调节剂有关,本文着重从调控造血干细胞周期静止的负性调节剂的研究进展作一简述,并展望其应用前景.......

    作者：刘晓梅；张洪泉 刊期： 2002- 03

  • 阿曲生坦:治疗前列腺癌的内皮素ETA受体拮抗剂

    阿曲生坦为一种口服有效的选择性内皮素ETA受体拮抗剂.拮抗ET-1引起的大鼠动脉环的收缩,抑制EF-1对癌细胞系的促有丝分裂作用.单次口服阿曲生坦消除半衰期(t1/2β)为20～25h,组织分布广泛.临床Ⅰ,Ⅱ期治疗激素无反应的前列腺癌的研究表明,阿曲生坦耐受良好,明显延迟肿瘤的发展,降低转移癌的骨标记.常见的副作用为轻中度的外周水肿、鼻炎和头痛.......

    作者：黄世杰 刊期： 2002- 03

  • 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂P32/98

    二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)涉及2型糖尿病病理过程中的信号传导过程,其抑制剂能够增强胰岛素样多肽(GIP)和胰高血糖素样肽片段(GLP)的活性,并能提高葡萄糖耐受水平.动物实验研究表明,糖尿病模型大鼠口服DPPⅣ抑制剂P32/98,能降低DPPⅣ的活性,改善糖耐受性以及增加胰岛素的敏感性.临床试验进一步揭示,P32/98的安全性和耐受性良好,能明显改善受试者糖耐受性和胰岛素应答水平.......

    作者：王林 刊期： 2002- 03

  • 七叶皂苷的药学和治疗作用

    大量体内外试验表明,七叶皂苷及其粗提物具有抗水肿、抗炎和静脉紧张性特性.药物的分子机制涉及钙离子应答水平的提高,增强了离子进入通道的能力,提高了静脉张力.尚涉及释放前列腺素F2α(PGF2α),拮抗5-HT和组胺,减少并阻止粘多糖的分解等作用.临床试用于慢性静脉功能不全的治疗,具有确切的治疗作用.药物的副作用很小.临床使用纯品七叶皂苷比其粗提物制品安全性更高.......

    作者：骆晓梅；彭涛；王林 刊期： 2002- 03

  • 非甾体类抗炎药在肿瘤研究中的进展

    非甾体类抗炎药(NSAID)是临床常用的抗炎镇痛药,近年来研究发现它有抗肿瘤作用.流行病学和临床研究发现它能降低肿瘤的发病率,动物研究显示它对肿瘤有抑制作用.作用机制涉及抑制环氧合酶(COX)-2活性,抑制磷酸戊糖途径增加活性氧量,增加半胱天冬酶(caspase)-3活性,影响细胞周期,诱导细胞凋亡,还抑制核因子κB(NF-κB)而增加化疗药的药效.因此,NSAID是一类有前景的化疗药.......

    作者：李晓红；李红良；任先达 刊期： 2002- 03

  • 新生期应用糖皮质激素与脑发育:短期应用可否引发终生后果?

    人工合成的糖皮质激素在临床上被广泛用于防治新生儿慢性肺炎,但该疗法有可能产生长期的副作用.动物实验证明,新生期应用糖皮质激素后会增加成年动物对自身免疫病的易感性.下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的改变和(或)高级神经中枢的改变可能是疾病易感性发生变化的基础.......

    作者：付艳荣 刊期： 2002- 03

  • 雷帕霉素的作用机制和临床应用

    雷帕霉素(RAPA)是一种新型大环内酯类免疫抑制剂.RAPA通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,从而发挥免疫抑制效应.从目前临床应用来看,RAPA有很好的抗排斥作用,且与环孢素A(CsA)和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用,是一种疗效好、低毒、无肾毒性的新型免疫抑制剂.目前RAPA的Ⅰ,Ⅱ期临床试验已结束,Ⅲ期临床试验正在进行之中.......

    作者：李民；赵明 刊期： 2002- 03

  • 人免疫缺陷病毒-1整合酶及其抑制剂的研究进展

    整合酶(integrase)对于人免疫缺陷病毒(HIV)-1逆转录病毒的复制来说是必不可少的,因而成为抗艾滋病(AIDS)药物设计的一个理性的靶点.近文献报道了大量具有抗整合酶活性的化合物,当前大的挑战就是如何将这些作用于整合酶靶点的先导化合物转变成为临床上有效的抗AIDS药物.......

    作者：肖苏龙；杨铭 刊期： 2002- 03

  • 整合蛋白连接激酶:抗肿瘤药物作用的新靶点

    整合蛋白连接激酶(integrin-linkedkinase,ILK)是一个Ser/Thr蛋白激酶.它能介导细胞与胞外基质的相互作用,并通过下游底物蛋白激酶B和糖原合成酶激酶3将胞外信号向下游传递.从而增强细胞的侵袭能力、促进细胞周期循环的进行并抑制细胞凋亡.一些蛋白磷酸酶如PTEN和ILKAP能够对ILK的活性或其信号传导途径进行抑制,一些小分子的ILK拮抗剂也能抑制ILK的活性.抑制ILK可使......

    作者：林梁；黄常志 刊期： 2002- 03

  • 聚乙二醇化干扰素治疗慢性丙型肝炎

    将聚乙二醇(PEG)化学连接于治疗蛋白质能增加血浆半衰期、减少毒性、增强药物的稳定性和溶解性.PEG结合蛋白质通过减少免疫系统发现和攻击外源物的能力以增加其治疗效果.由活化的PEG单体与蛋白质偶联制备PEG蛋白结合物,这种偶联策略有多种选择.PEG化干扰素-α用于治疗慢性丙型肝炎病毒性感染已进行了大量临床研究工作,并获得肯定的疗效.已有3种PEG蛋白结合物被FDA批准,临床应用于治疗严重的复合性免......

    作者：骆晓梅；彭涛；王林 刊期： 2002- 03

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