期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2007年第3期文章

  • 天然化合物ACA的生物活性研究进展

    乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(ACA)是一种从高良姜中提取的小分子天然化合物,具有抗肿瘤、杀菌、保护胃粘膜和抗艾滋病等生物学功能.大量的体内体外实验表明,ACA的抗肿瘤活性是广谱的,并且没有明显的副作用.ACA分子水平的可能作用方式在NF-kB信号途径的研究中得到了大致的确定.ACA在未来的临床和基础研究中将成为一种重要药物.......

    作者：卓心明；李博安 刊期： 2007- 03

  • 维拉帕米逆转肿瘤多药耐药性的研究进展

    肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药(MDR)已成为当前影响肿瘤化学治疗疗效的主要障碍,寻找低毒有效的MDR逆转剂是提高化疗疗效的关键.MDR产生机制复杂,由mdrl基因编码的P-糖蛋白(P-glycoproteinP-gP)的过表达是产生MDR的主要原因.维拉帕米是应用早的MDR逆转剂之一,但其毒副作用大大限制了临床应用.从维拉帕米分离出的光学异构体R-型维拉帕米,在逆转肿瘤MDR时,更加高效安全,......

    作者：陈晓飞；付良青；刘泽源 刊期： 2007- 03

  • PPAR的结构及其与疾病的关系

    过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisomeproliferator-activativedreceptors,PPAR)是由配体激活的转录因子,属于核激素受体超家族.PPAR的激活对调节体内的多种代谢过程有重要的作用.对于多种人体的疾病,以PPAR作为治疗靶点可以取得明显的效果.本文对PPAR的结构及其与疾病的关系作一综述.......

    作者：刘晓海；董志；付洁民 刊期： 2007- 03

  • HIV-1核衣壳蛋白NCp7的功能及其抑制剂研究进展

    NCp7在HIV-1生活周期中多个步骤发挥重要的核酸分子伴侣作用.抑制NCp7的功能可阻断HIV-1复制.NCp7含有两个高度保守的锌指结构,对NCp7的功能起决定性作用.锌指结构突变将导致HIV-1丧失感染能力.NCp7抑制剂可望成为下一代不容易产生耐药突变的抗HIV-1药物.本文就NCp7抑制剂目前的研究进展作简略综述.......

    作者：王云华；杨柳萌；郑永唐 刊期： 2007- 03

  • 抗HIV药物的筛选评价方法

    随着对艾滋病致病机制的深入研究,越来越多新的抗艾滋病病毒(HIV)药物进入临床试验,但大量抗HIV药物的应用也导致了耐药性问题的出现.因此,建立高通量快速的抗HIV药物筛选平台对研究新的抗HIV药物非常重要.本文综述了目前抗HIV药物研究中常用的体外和体内筛选模型,重点阐述了体外以病毒复制特异性功能活动或特定结构作为靶点的筛选系统及其评价方法.......

    作者：苗文泉；李敬云 刊期： 2007- 03

  • 环氧合酶-2及其抑制剂与肿瘤多药耐药

    肿瘤多药耐药是目前化疗失败的常见且难解决的问题,环氧合酶-2参与肿瘤的发生发展,近年来一些研究表明,环氧合酶-2与肿瘤多药耐药密切相关,并且通过多条途径参与肿瘤多药耐药的发生,该文对环氧合酶-2及其抑制剂与肿瘤多药耐药的关系做一综述.......

    作者：张玲；陈同钰 刊期： 2007- 03

  • 青蒿素类抗疟药的作用机制及耐药机制研究进展

    青蒿素及其衍生物是一类全新结构的抗疟药,具有抗疟作用迅速、高效、低毒且与大多数抗疟药无交叉抗性等特点.一般认为,青蒿素类药物的作用机制与其结构中的内过氧桥有关,近又提出一些与以往不同的观点.治疗疟疾的其他药物如氯喹、甲氟喹、乙胺嘧啶等在治疗疟疾的过程中均已产生耐药性,而青蒿素类药物由于其独特的化学结构,是至今唯一没有出现耐药性的抗疟药,因此确定其作用机制,对避免其耐药性的产生,延长其使用寿命具有重......

    作者：王红；王京燕 刊期： 2007- 03

  • 非核苷类抗乙型肝炎病毒药物的研究进展

    目前美国FDA批准的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物分为两类:免疫调节剂和核苷类似物.但免疫调节剂的副作用和核苷类似物耐药性病毒株的出现使得慢性乙型肝炎的临床治疗仍然面临着巨大的挑战.因而,非核苷类抗HBV药物的研究引起广泛关注.本文按照不同的结构和作用机制对此类药物的研究进展做一综述.......

    作者：夏广强；赵国明；郑志兵 刊期： 2007- 03

  • 铜绿假单胞菌的耐药性及碳青霉烯类抗生素的研究进展

    铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)是一种常见的医院内获得性感染致病茵,其耐药性强,耐药谱广.亚胺培南等碳青霉烯类抗生素是近年来治疗铜绿假单胞菌疗效较好的药物,但随着临床的广泛应用,铜绿假单胞菌对亚胺培南等产生了耐药性.铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制有β-内酰胺酶的水解、外膜通透性降低和主动外排系统的排出等,这些耐药机制之间相互协同作用而产生高度耐药.针对这些耐药机......

    作者：牛秀明；官波 刊期： 2007- 03

  • 抗肿瘤药物脂质体粒径对肿瘤靶向性的影响

    脂质体抗癌药物的粒径在它将药物运载到肿瘤组织的过程中是一个重要的因素.在本文中,脂质体粒径在药代动力学中所发挥的作用从以下几方面进行了研究:(1)脂质体在血液中的分布和滞留时间;(2)脂质体在肿瘤组织中的积聚;(3)脂质体从肿瘤毛细血管中渗漏和它们在肿瘤组织中的滞留.后,讨论了脂质体粒径在设计抗肿瘤脂质体药物时的重要性.......

    作者：杨莉斌；胡荣 刊期： 2007- 03

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