期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2002年第1期文章

  • 一种新的抗糖尿病药物farglitazar

    糖尿病在全世界范围内的发病率日益增加,严重地威胁着人类健康.目前虽已有多种治疗药物,但都具有疗效有限且存在安全性问题的缺点.因此,现仍不断着重研究新抗糖尿病药.过氧化物酶体增殖活化受体γ亚型(PPARγ)已成为当前抗糖尿病治疗的一个靶标.近报道的一个正在开发的新药farglitazar即为一强力的PPARγ激动剂,已成为进一步开发的对象.......

    作者：李元敏 刊期： 2002- 01

  • 药物基因组学及其应用

    药物基因组学基于基因多态性基础上,研究影响药物吸收、转运、代谢、消除等个体差异的基因特性.本文综述了药物基因组学的发展历程和概念内涵,以及在个体化医疗、合理用药、新药开发等多方面的应用情况.......

    作者：张迎辉；毛军文；王升启 刊期： 2002- 01

  • IBS与靶向5-HT受体亚型的新药

    由扩张刺激引起的内脏敏感性的改变被认为是肠应激综合征(IBS)的一个关键的病理生理学特征,已成为治疗IBS的靶标.基于5-HT受体配体在IBS中的基本作用原理,5-HT3和5-HT4受体亚型在胃肠道学中得以广泛研究.在5-HT3拮抗剂中,阿洛司琼(alosetron)可用于治疗腹泻性IBS.可动性减少仍是治疗IBS的一个有吸引力的靶标,新一代的原动力药包括5-HT4受体的部分激动剂,如替加色罗(t......

    作者：郄建坤 刊期： 2002- 01

  • 心血管系统细胞保护剂的研究进展

    心血管系统细胞保护剂是目前心血管系统研究领域较为重要的研究方向,有关研究进展迅速.本文以典型的心肌损伤模型--心肌缺血及缺血-再灌注损伤为主要着眼点,就心血管系统细胞保护剂中抗氧化剂及自由基清除剂、细胞膜完整性保护剂、Na+-Ca2+交换体抑制剂和预处理保护作用等四个方面的新药研究进展进行了综述,重点论述其作用机制及作用特点.......

    作者：张晓萍；王绍山 刊期： 2002- 01

  • 依托昔布

    依托昔布为强的选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂之一.临床前试验表明,对炎症、高热、疼痛、关节炎模型有效.药代动力学研究表明,达峰时间为12h.抗酸剂不影响依托昔布的吸收,依托昔布也不改变泼尼松龙、泼尼松的药代动力学参数.临床试验表明,对术后牙痛引起的急性疼痛有效,效果类似萘普生.对骨关节炎产生的疼痛也有明显疗效.......

    作者：黄世杰 刊期： 2002- 01

  • 磷酸二酯酶5抑制剂的发现和治疗用途

    磷酸二酯酶5抑制剂可选择性阻断cGMP的酶水解,终引起血管平滑肌的松弛.这一作用靶标目前主要用于人类勃起功能障碍的治疗.本文综述了其作用机制,磷酸二酯酶的生物学与生物化学特点,新的磷酸二酯酶5抑制剂的构效关系以及其他药理学活性.......

    作者：朱晓伟；金义光；王林 刊期： 2002- 01

  • 靶向细胞毒生长抑素类似物:一种治疗各类癌症的新方法

    生长抑素(SST)是一种具有抑制脑垂体生长激素分泌物的神经肽激素,其八肽类似物在抑制性肽方面表现出更大的治疗潜力.SST及其八肽类似物通过特定的膜受体发挥作用,在多种神经内分泌癌和其他许多实体肿瘤上,SST受体可作为化疗靶标.本文叙述了靶向细胞毒素SST类似物的设计、合成和作用机制,并从可能的临床应用前景的角度总结和解释试验性的肿瘤学研究结果.......

    作者：高恒莹 刊期： 2002- 01

  • 预防和治疗糖尿病血管并发症的新靶点高级糖基化终产物受体

    高级糖基化终产物受体(RAGE)是细胞膜上的免疫球蛋白超家族成员,可与多种相关配体结合而产生不同的病理作用.RAGE配体之一为糖化氧化产物,即高级糖基化终产物(AGE).AGE主要产生于血浆、血管壁及其他与糖尿病并发症相关的部位.AGE与其受体结合以后会上调受体的表达,启动一个正反馈环,从而使细胞持续处于激活状态,终导致组织损伤.RAGE可表达于内皮细胞、平滑肌细胞、单核细胞和神经细胞等.体内外实......

    作者：张红梅；李学军 刊期： 2002- 01

  • 几类非甾体抗炎药物的研究进展(二)

    磷酸二酯酶抑制剂、趋化因子拮抗剂、粘附分子拮抗剂、内皮素受体拮抗剂、速激肽受体拮抗剂、NO合酶抑制剂和腺苷受体拮抗剂均具有抗炎作用,其中不少对哮喘的发病有预防和治疗作用,.本文综述了它们近年的研究进展.......

    作者：胡友梅 刊期： 2002- 01

  • G蛋白信号蛋白的调节剂:新的多功能药物靶点

    G蛋白信号调节(RGS)蛋白是新近发现的能调节G蛋白功能的蛋白家族.RGS能通过加速鸟苷三磷酸(GTP)水解抑制G蛋白信号,即其GTP酶活化蛋白(GAP)功能.此外,RGS还能通过其RGS区域和非RGS区域产生非GAP功能.此类蛋白的组织分布特异,受到信号传递物质的调节并能在活细胞产生特定功能,也因此而成为新的药理和治疗靶点.以RGS蛋白为靶点的药物分为5类:增强内源性激动剂功能的药物;阻断外源性......

    作者：魏晓莉；苏瑞斌 刊期： 2002- 01

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