国际药学研究杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：国际药学研究杂志
主管单位：军事医学科学院
主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
国际刊号：1674-0440
国内刊号：11-5619/R
出版周期：双月刊

期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)

国际药学研究杂志2014年第1期文章

改善胆固醇流出作用靶分子及相关药物研究进展

巨噬细胞中胆固醇流出并转运到肝脏的过程是抗动脉粥样硬化的主要机制之一.在动脉粥样硬化的发生发展中,核受体超家族成员肝X受体α(LXRα)和其上游基因过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)可通过调控ATP结合盒转运体(ABC)A1、B族清道夫受体1和ABCG1等介导细胞内胆固醇的流出.因此,PPARγ-LXRα-ABC通路在巨噬细胞胆固醇流出机制中具有重要作用.目前,临床使用的化学类降脂药物在改......

作者：张雪；吴崇明；郭鹏刊期： 2014- 01
盐酸普拉克索缓释片的临床应用进展

药物治疗仍是缓解帕金森病的主要方法.大量临床试验结果证明了盐酸普拉克索片(pramipexoledihydrochlo-ride,MirapexIR)治疗帕金森病的安全性及有效性;与MirapexIR相比,盐酸普拉克索缓释片(MirapexER)能够维持血药浓度相对恒定,作用更连续持久,而且在某种程度上减少了不良反应的发生,增加了患者和护理人员的便利,明显提高患者的依从性,为帕金森病的治疗提供了新......

作者：刘玉丽刊期： 2014- 01
基于核酸杂交-酶联桥接的悬浮芯片技术同时定量反义寡核苷酸药物原型及其代谢物方法的初步建立

目的利用悬浮芯片技术,建立基于核酸杂交-酶联桥接的悬浮芯片技术对反义寡核苷酸药物原型及其代谢产物同时定量的分析方法.方法本研究在确证探针与微球偶联的基础上,考察生物基质效应、偶联微球浓度、检测探针浓度、S1核酸酶用量以及荧光显色液浓度等因素对方法定量的影响.终在同一生物样品中对反义寡核苷酸原型及其代谢产物进行同时定量分析.结果通过考察生物基质效应,确定稀释10倍的PBS作为条件优化及样品定量分析的......

作者：刘潜；孙云娟；付洁；宋海峰刊期： 2014- 01
硫代磷酸反义寡核苷酸prop5对流感病毒进入细胞的抑制作用

目的研究硫代磷酸反义寡核苷酸prop5对流感病毒感染进入细胞的影响.方法采用流感病毒感染A549细胞模型,设立随机序列(prop5R)和正义序列(prop5S)作为阴性对照,收集细胞培养液,采用实时荧光定量PCR检测病毒RNA拷贝数,评价反义寡核苷酸对病毒吸附和进入的影响;进一步通过血凝抑制实验检测prop5对流感病毒吸附细胞的影响,溶血抑制实验检测prop5对流感病毒进入细胞的影响.结果prop......

作者：李康；齐向云；李庆平；夏燕平；杨静；王升启刊期： 2014- 01
液相色谱-串联质谱法研究四物汤中芍药苷和芍药内酯苷在大鼠体内药代动力学

目的建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中芍药苷和芍药内酯苷的含量,并研究灌胃给药四物汤后芍药苷和芍药内酯苷在大鼠体内的药代动力学性质.方法大鼠血浆样品用乙腈沉淀蛋白;以甲醇和0.1％甲酸-水溶液为流动相梯度洗脱,用色谱柱ThermoSyncronisC1s(2.1mm×100mm,5μm)进行分离;定量分析采用API4000质谱仪的多反应监测扫描方式、负离子模式检测.将建立的方法应用于大鼠口服......

作者：黄开福；王学美；孟志云；高月；李俭；甘慧；吴卓娜；朱晓霞；顾若兰刊期： 2014- 01
固相萃取-高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的采用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)联用技术建立珍菊降压片中盐酸可乐定的含量测定方法.方法以CleanertSCX-SPE阳离子固相萃取小柱对样品进行前处理,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(10∶90),流速1.0m]/min,柱温30℃,检测波长为220nm.结果珍菊降压片中盐酸可乐定含量测定的回归......

作者：钱国华；徐玲玲；张梦玲；敬应春刊期： 2014- 01
2013年下半年美国FDA批准药物简介

2013年下半年美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市新药13种,其中首次批准上市新分子实体10个,新生物制品3个.本文根据FDA批准的新药说明书首页处方资料的要点,简要介绍新药概况、作用机制、适应证、剂量和用法、黑框警告、禁忌证、不良反应、警告和注意事项,以及特殊人群中使用要点等.并讨论了2013下半年批准新药在药物开发、研究和审评使用中的首次事件.......

作者：汤仲明刊期： 2014- 01
外排转运体对酪氨酸激酶抑制剂体内处置过程的影响

近年来,口服酪氨酸激酶抑制剂已广泛应用于癌症治疗.多种酪氨酸激酶抑制剂为ATP结合盒转运蛋白超家族的底物,且由于这些药物在胃肠道的溶解度较低,不易使外排转运体达到饱和,因此外排转运体对其吸收的影响比其他药物更加明显.此外,广泛分布于组织中的外排转运体调控着酪氨酸激酶抑制剂在体内的分布与清除.本文总结了外排转运体对目前已在中国上市的7个小分子酪氨酸激酶抑制剂在体内处置过程的影响,并就外排转运体遗传多......

作者：林丽珊；陈笑艳；钟大放刊期： 2014- 01
聚乙二醇修饰埃坡霉素B偶联物的合成及其体外抗肿瘤作用

目的埃坡霉素B(EPOB)在治疗恶性肿瘤方面处于临床研究状态.为改善其水溶性,本文合成了聚乙二醇(PEG)修饰的EPOB偶联物PEG5000-EPOB和PEG20000-EPOB.方法采用N,N-二环己基碳二亚胺作为缩合剂,4-二甲氨基吡啶作为催化剂的酯化方法,将相对分子质量分别为5000和20000的PEG-COOH与EPOB偶联.通过1HNMR和MALDI-TOF-MS对合成产物进行结构表征.......

作者：张海艳；王堃；卢育新；程晓晨；张庆林刊期： 2014- 01
基于网络药理学的抗肿瘤药物发现策略

肿瘤是受到遗传和环境因素影响的系统性疾病,传统的“一病一靶”的药物研发和治疗方式效果不尽人意.网络药理学是近年来新兴的基于“整体论”的新药研发策略,通过网络构建与分析,可为抗肿瘤新药研发提供新的手段和方法.本文简要介绍将网络药理学研究手段用于药物研究的基本概念,并探讨网络药理学在抗肿瘤药物设计、新靶点发现、药物联用设计等方面的应用.随着系统生物学、计算生物学等相关学科的快速发展,网路药理学将在揭示......

作者：肖智勇；周文霞；张永祥刊期： 2014- 01

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