期刊简介
本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要,追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果,包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员,以及医药院校师生阅读和参考。
点击详情 >主管单位: 军事医学科学院
主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440
国内统一连续出版号: CN 11-5619/R
邮发代号: 82-135
出版周期 双月刊
创刊时间 1958
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 408.00
杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2016
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2017
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2018

- 杂志名称:国际药学研究杂志
- 主管单位:军事医学科学院
- 主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
- 国际刊号:1674-0440
- 国内刊号:11-5619/R
- 出版周期:双月刊
- 期刊荣誉:首届优秀国防科技期刊评比三等奖
- 期刊收录:上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要,追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果,包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员,以及医药院校师生阅读和参考。
文稿应论点鲜明,数据可靠,结论明确,层次清楚,文字精炼。综述和论著一般以5000字左右为宜。综述应对当前药学研究热点和前沿领域进行总结、评述,结合作者在本领域的工作,有分析、有综合、深入浅出地反映所选命题的国际水平和发展趋势。论著报道药学领域具有原始性和创新性研究成果。医药信息反应国内外新药研究与开发最新成果及药物新增不良反应事件,文字精练,字数在300字左右。医药信息应有校者,投稿时附上外文原文复印件或将原文电子版发至编辑部。
题名文章的题名应准确、简明,反映文章核心内容。题名一般不宜超过20字,应避免使用非公知公认的缩略词、首字母缩写字符和代号等,英文题名首字母大写,应与中文题名一致。
署名应标出作者的姓名、工作单位(使用全称并具体到科室)、所在省或自治区、城市名和邮政编码。作者如多单位,在作者名右上角及工作单位前均加阿拉伯序号注明。2人以上合写的文稿,应标出通讯作者。文稿需将全部作者姓名的汉语拼音置于英文题名的下方,汉语拼音姓在前,字母均大写;名在后,首字母大写,复姓和双名加连字符;将作者单位全称、所在省市的英文译名和邮政编码加括号置于作者姓名之后。
摘要综述和论著需同时提供中文和英文摘要。应不加评论和补充解释,简明确切地陈述文章重要内容,以200~300字为宜。英文摘要与中文摘要内容上原则上相对应,但考虑国外读者需要,可提供更详细的信息。论著采用结构式摘要,一般分目的、方法、结果和结论4个部分。
关键词应选取反映文章内容的关键词3~5个,置于“摘要”下方,中英文关键词对应。英文关键词全部用小写(人名、缩写及专有名词例外),关键词之间用分号相隔,结束处不用标点符号。关键词尽量从美国国立医学图书馆的MeSH数据库和中国医学科学院医学信息研究所编《医学主题词注释字顺表》中选取,中译名尚可参阅中国科技信息研究所和北京图书馆主编的《汉语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》、《药学名词》等。
脚注置首页底,注明该文获得课题基金的来源和编号。作者简介包括第一作者和通讯作者的姓名、研究方向、电话及E-mail地址。
国际药学研究杂志影响因子
国际药学研究杂志发文量
国际药学研究杂志总被引频次
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CDK4/6抑制剂核糖环利用于HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗
诺华公司宣布FDA已给予其CDK4/6抑制剂核糖环利(ribociclib)与来曲唑(letrozole)伍用治疗激素受体阳性(HR+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌突破性治疗认可。该药是选择性细胞周期抑制剂,抑制周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)4和CDK6,从而阻断癌细胞生长。一项Ⅲ期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照、多中心、全球性研究,入选绝经后HR+/HER2-......
作者:黄世杰 刊期: 2016- 05
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大麻素CB1受体对条件性药物渴求的控制作用
近研究表明,大麻素CB1受体是用于治疗药物成瘾的一个新靶标.CB1受体存在于大脑激动环路,能调节药物摄取.在模拟人类成瘾的诱导复发动物模型上,阻断CB1受体能减弱暗示诱导性药物渴求的恢复.在多种滥用药物如精神兴奋剂、阿片、尼古丁及酒精等均可观察到防复发的作用.此外,CB1受体在奖赏相关性记忆中也有重要作用,这与内源性大麻素在记忆相关的可塑性中的作用相一致.临床试验证明,CB1受体拮抗剂利莫那班能够......
作者:周培岚;苏瑞斌 刊期: 2006- 04
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尼莫地平各类剂型的应用和研发进展
尼莫地平作为第2代二氢吡啶类Ca2+拮抗剂,在脑血管疾病治疗上具有极大的潜力,其临床应用和研究范围正不断扩大.目前上市的剂型主要为口服或注射的普通制剂,普遍存在需多次给药、易导致机体产生不良反应及生物利用度不高等问题,因此对其新剂型的开发势在必行.本文综述了尼莫地平剂型相关研究进展,主要对现有的尼莫地平片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等的市场现状、有效性等进行了比较,同时总结了尼莫地平新剂型的主要研究......
作者:林翠翠;夏自花;杨帆 刊期: 2017- 06
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新型缓控释制剂迷你片的特点和研究现状
迷你片制剂兼备微丸和片剂的优点,与微丸相比,迷你片的制备工艺较为简单,剂量也更加精确;与片剂相比,迷你片属于多单元制剂,毒副作用减小,重复性好.迷你片将具有很好的应用与开发前景.本文综述了迷你片新型缓控释制剂的研究现状、应用及局限性.......
作者:潘昕;王荣昌;吴传斌 刊期: 2008- 05
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医药信息
Keytruda获FDA批准用于治疗不宜手术切除或转移性黑素瘤默克公司的(pembrolizumab,Key-truda)可结合到程序性死亡受体1(programmeddeath1,PD-1),阻止PD-L1与PD-L2的相互作用,引起PD-1通路介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫应答。此药适用于不宜手术切除或转移性黑素瘤、伊匹莫单抗(ipilimumab)治疗后病情恶化及鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌基......
作者:赵文丽 刊期: 2014- 06
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2009年美国FDA批准新药介绍
2009年美国食品和药物管理局(FDA,http:∥www.fda.gov)共批准上市新药37种,其中包括新分子实体20个、新生物制品8个和新疫苗9个.部分药品也经欧洲药品管理局(EMEA,http:∥www.ema.europa.eu/)批准上市.按食品和药物管理局批准新药说明书首页处方资料要点,本文重点介绍了28个新治疗药物,分别简要叙述这些新分子实体和新生物制品的特性、化学结构、作用机制、生......
作者:汤仲明 刊期: 2010- 01
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幽门螺杆菌疫苗的研究进展
幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)是引起胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡乃至胃癌的主要致病菌.近年来,HP感染呈上升趋势,有效疫苗的研制是根除HP的简单、经济、快捷的手段.随着疫苗研究的深入,诸如灭活全菌疫苗、亚单位疫苗、载体疫苗、DNA疫苗及缓释疫苗等相继问世,其优、缺点也比较明显.本文对以上几种疫苗的研究进展作一综述.......
作者:王毅超;邹全明 刊期: 2004- 02
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046 左旋多巴加速卒中病人的运动功能恢复
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作者: 刊期: 2002- 03
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143 限制非处方药氯雷他定的适应证
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作者: 刊期: 2002- 06
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选择性非甾体类抗炎药戊地昔布
戊地昔布是一种选择性非甾体类抗炎药,绝对口服生物利用度为83%,t1/2平均值为8.11h.目前已经获准用于缓解由骨关节炎、类风湿性关节炎、痛经及手术引起的疼痛。经过大量临床试验发现,与非选择性非甾体类抗炎药相比,戊地昔布有很好的耐受性,不引起肠胃副作用,也不影响血小板的活性。......
作者:彭涛;王林 刊期: 2003- 04
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- 20 037 2003年美国FDA批准的新药