期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2003年第4期文章

  • 寡核苷酸配基在临床诊断和疾病治疗中的应用

    利用指数级富集的配基进化(SELEX)技术筛选得到的寡核苷酸配基与靶分子的结合具有亲和力高、特异性强的特点,在临床诊断和疾病治疗中具有一定的优势,有可能发展成为一类新型药物和诊断试剂.本文从配基的筛选和改造,配基作为蛋白功能阻断剂、靶向剂和体外诊断试剂的应用和配基在应用中可能存在的问题等几个方面,对用SELEX技术筛选的寡核苷酸配基在临床诊断和疾病治疗中的应用进行综述.......

    作者：王成龙；刘洪臣；邵宁生；王会信 刊期： 2003- 04

  • 选择性非甾体类抗炎药戊地昔布

    戊地昔布是一种选择性非甾体类抗炎药，绝对口服生物利用度为83%，t1/2平均值为8.11h.目前已经获准用于缓解由骨关节炎、类风湿性关节炎、痛经及手术引起的疼痛。经过大量临床试验发现，与非选择性非甾体类抗炎药相比，戊地昔布有很好的耐受性，不引起肠胃副作用，也不影响血小板的活性。......

    作者：彭涛；王林 刊期： 2003- 04

  • 目前和未来良性前列腺增生的药物治疗

    治疗良性前列腺增生的药物有5α-还原酶抑制剂非那雄胺和α1-肾上腺素能受体拮抗剂.非选择性α1-肾上腺素能受体拮抗剂原作为抗高血压药,主要副作用为低血压,可用降低峰浓度如使用每天一次的阿夫唑嗪或用尿道选择性a1-肾上腺素能受体拮抗剂坦洛新来减轻.一般不用雄激素受体拮抗剂,因其副作用较大.正在开发的较新药物有选择性a1A-肾上腺素能受体拮抗剂、5α-还原酸加α1-肾上腺素能受体拮抗剂和Ⅰ,Ⅱ混合型5......

    作者：黄世杰 刊期： 2003- 04

  • 肾近端小管细胞系在药物肾毒性评价中的应用

    肾脏是药物毒副作用的主要靶器官,而肾近端小管拥有庞大的转运系统和丰富的生物转化酶,对外源性毒物的损害特别敏感,是研究药物肾毒性可靠的细胞模型.利用肾近端小管上皮细胞系在药物开发早期优化筛选先导化合物,并比较结构相似化合物的相对肾毒性,是近年来药物发现毒理学研究的重点和热点.本文就国内外常用的几株肾近端小管上皮细胞系的生理生化特点、常见检测终点和指标及其在药物研究开发中的应用作一简要综述.......

    作者：闫长会；吴纯启；廖明阳 刊期： 2003- 04

  • 新药β2-受体激动剂班布特罗的研究进展

    近年来发展的长效支气管扩张剂班布特罗是β2-受体激动剂特布他林的前体药,口服后在体内经血浆丁基胆碱酯酶水解释放出特布他林发挥支气管扩张作用,其半衰期长,持续时间可达24h,副作用少,适用于夜间哮喘及老年哮喘的治疗,是一种具有很大应用价值的新药.......

    作者：周成华；张洪泉 刊期： 2003- 04

  • 新药发现阶段类药性评选

    类药性对药物体外体内药理学有重要影响.类药性评选成为国外新药发现研究战略的新组分.类药性数据有助于分析新药研发阶段化合物的性质,指导优先选择和优化结构.本文综述了类药性研究范畴、体外体内高通量测量方法及它对新药发现的指导作用.......

    作者：恽榴红 刊期： 2003- 04

  • 2002年呼吸系统药物研究进展

    呼吸系统的各种疾病,在全世界都是常见而多发的,有的直接威胁生命,有的影响患者的生活质量.治疗呼吸系统疾病的药物有一个广阔的市场,纵观2002年,全球大大小小的多家公司活跃地开发了一些新的治疗途径、研制了新类型的药物,或者对早已上市的药物开辟了新的适应证、改进了适用于呼吸系统用药的剂型.本文分别综述了治疗一些常见的呼吸系统疾病如过敏性鼻炎、成人急性呼吸窘迫综合征、哮喘、慢性阻塞性肺病等药物的研究进展......

    作者：李元敏 刊期： 2003- 04

  • 疫苗佐剂的研究进展

    新一代疫苗,尤其是重组蛋白或DNA,比传统疫苗反应性弱,免疫原性也小.因此,迫切需要开展和改进疫苗佐剂.根据佐剂的主要作用机制可以将其分为两大类:疫苗输送系统及免疫刺激性佐剂.疫苗输送系统通常为微粒,功能主要是使相关抗原进入抗原提呈细胞.免疫刺激佐剂主要由病原体衍生,模拟病原体相关分子模式,激活先天免疫系统的细胞.更多有效的佐剂的发现促进了对于癌症和慢性感染性疾病的预防和治疗性疫苗的发展.此外,新......

    作者：李杨 刊期： 2003- 04

  • 磷脂类衍生物作为鼻粘膜药物吸收促进剂的应用

    在筛选合适鼻粘膜促进剂的过程中,经常发现有毒性存在.磷脂类衍生物作为体内磷脂的代谢产物,因其低毒性而成为促进鼻粘膜吸收的研究热点之一.本文对磷脂类衍生物的结构、应用及毒性等进行综述,并对其发展前景进行了展望.......

    作者：史振祺；蒋新国 刊期： 2003- 04

  • 胆固醇吸收抑制剂在治疗高胆固醇血症中的作用

    高胆固醇血症是冠心病的首要病因,而现有强力的降脂药他汀类并不能使所有患者达到治疗目标.为此目前急需研制抑制肠吸收胆固醇的药物.本文对在动物模型和人体具有这种作用的植物甾醇类、酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂类、微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂类和2-氮杂环丁酮类药的研究进展做了较全面的综述.其中2-氮杂环丁酮类的ezetimibe单药使用时有较显著的降脂作用,而与他汀类药或非诺......

    作者：李元敏 刊期： 2003- 04

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