期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2007年第5期文章

  • 磷酸二酯酶4及其抑制剂在学习记忆中的作用

    环核苷酸磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)是环核苷酸的唯一细胞内水解酶,因而PDE抑制剂可以通过阻碍环核苷酸的分解,参与生物功能的调节.磷酸二酯酶4(PDE4)是PDE大家族的成员之一,PDE4抑制剂在临床上主要用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、自身免疫性疾病(如银屑病)、过敏性疾病及抑郁症.近年来,越来越多的研究表明PDE4可以通过多种途径影响学习记忆的过程,相应的......

    作者：徐永祥；刘旭；徐江平 刊期： 2007- 05

  • EGFR抑制剂耐药机制研究的新进展

    表皮生长因子受体(EGFR)通路在肿瘤发生、发展过程中起到非常重要的作用,它已成为肿瘤分子治疗领域主要的研究和开发靶点之一.目前有单克隆抗体与小分子受体酪氨酸激酶抑制剂两类EGFR抑制剂在临床治疗中取得成功.然而,该类药物在临床前研究及临床治疗中已经出现耐药现象.由于EGFR调节多种细胞功能,该耐药现象可能与多个传导通路紊乱有关,包括配体自分泌/旁分泌的产生、受体突变、下游信号蛋白的组成性活化以及......

    作者：王洪波；陈晓光 刊期： 2007- 05

  • PPARδ激动剂研究进展

    过氧化物酶体增殖物活化受体δ(PPARδ)是一个由配体激活的核转录因子,属于核激素受体(nuclearhormonereceptor)超家族.PPARδ被激活后,能增加逆向胆固醇转运,调节脂质和糖类代谢.因此,PPARδ激动剂有可能成为肥胖、糖尿病、代谢综合征以及动脉粥样硬化等心血管疾病的有效治疗药物.本文对现有的天然及合成PPARδ激动剂进行综述.......

    作者：杨彦博；周辛波；李松 刊期： 2007- 05

  • 硫嘌呤类药物遗传药理学研究进展

    临床上硫嘌呤类药物应用广泛,但在此类药物的使用过程中,血液毒性、肝脏毒性、胰腺炎等不良反应的发生率较高.研究发现,硫嘌呤甲基转移酶(thiopurineS-methyltransferase,TPMT)的活性和遗传多态性,以及三磷酸肌苷焦磷酸酶(inosinetriphosphatepyrophosphatase,ITPA)的遗传多态性与硫嘌呤类药物不良反应的发生密切相关.本文综述了TPMT活性和......

    作者：熊晖；辛华雯；吴笑春；李高 刊期： 2007- 05

  • 有机阴离子转运肽在药物转运中的作用

    溶质运载蛋白家族(solutecarrierfamily,SLC)和ATP结合盒转运蛋白家族(ATPbindingcassettefamily,ABC)在药物吸收、消除和组织分布中起重要作用.本综述将对有机阴离子转运肽(organicaniontransportingpolypeptide,OATP)的新命名、分类、组织分布、功能及在药物转运中的作用加以介绍.......

    作者：谭玮；李燕 刊期： 2007- 05

  • 大麻Ⅰ型受体抑制剂研究进展

    临床试验表明,大麻Ⅰ型受体(CB1)抑制剂利莫那班(rimonabant)在治疗肥胖和戒烟方面具有良好效果[1],CB1受体抑制剂还具有治疗药物成瘾、认知和记忆紊乱、神经错乱等疾病的潜力.CB1受体抑制剂与诸多疾病的相关性大大推进了新的CB1受体抑制剂的发展.本文主要对各种CB1受体抑制剂的结构及活性研究的新进展进行综述.......

    作者：张伟；钟武；李松 刊期： 2007- 05

  • 左旋多巴分析方法研究概况

    左旋多巴用于治疗帕金森病已有30多年的历史,目前在临床上仍占有重要地位.近年来左旋多巴的体内外分析方法都取得了很大进展,紫外分光光度法、高效液相色谱法在左旋多巴的体内外分析中应用广,流动注射自动分析方法和毛细管电泳法等也有广泛应用,可见-紫外分光光度检测器、荧光检测器、电化学检测器、化学发光检测、蒸发光散射检测器等新型检测器都有报道.本文通过查阅文献,对制剂中左旋多巴原药物和生物样品中左旋多巴及其......

    作者：迟强；梅兴国 刊期： 2007- 05

  • 青蒿素类衍生物抗炎免疫抑制活性研究进展

    青蒿素类衍生物具有抗炎和免疫抑制活性.临床研究结果表明,青蒿素类衍生物对各类红斑狼疮、皮炎及关节炎有效;研究表明,青蒿素类衍生物在多种疾病动物模型上具有抗炎和免疫抑制活性.为了研究和获得免疫抑制活性更高的化合物,一系列经过结构改造后合成的新型青蒿素类化合物相继被报道.但到目前为止,有关青蒿素类衍生物免疫抑制活性的作用机制尚不清楚.本文主要综述了近年来青蒿素类衍生物抗炎和免疫抑制药理作用及其作用机制......

    作者：王峻霞；唐炜；左建平 刊期： 2007- 05

  • 反应性代谢产物的研究进展

    大部分药物经体内代谢转化为无活性产物排出体外,部分药物经药物代谢酶转化为活性代谢产物和反应性代谢产物,其中反应性代谢产物可与肝细胞内大分子共价结合,通过不同的机制造成药物诱导的器官损伤.鉴别这些反应性代谢产物对于设计候选新药的毒性控制以及临床用药非常重要,本综述概述了反应性代谢产物的分类、其引起的药物毒性以及目前高通量搜索和鉴定反应性代谢产物等相关实验进展,讨论了处理反应性代谢产物的策略及本领域未......

    作者：甘慧；窦桂芳 刊期： 2007- 05

  • 环状氨基酸的合成及其应用

    环状氨基酸是一种构型限制型氨基酸,因为它们的构象限制性特点有利于肽的生物活性构象的形成和稳定,在修饰多肽时引起的构象效应和生物学效应有着重要的理论和应用价值,常用于修饰生物活性肽,以改善其药学性质.研究表明,环状氨基酸的引入是一种改善多肽性质的有效方法之一.本文就环状氨基酸的结构特点、合成,尤其是多肽修饰方面进行了综述.......

    作者：刘霞；周宁；欧阳贵平；刘克良 刊期： 2007- 05

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