期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

 点击详情 >

主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>国际药学研究杂志
  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2017年第6期文章

  • 橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的HPLC含量测定方法

    目的建立橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的含量测定方法,并采用该法测定10批橘皮竹茹汤中人参皂苷Rb1的含量,每批汤剂中各单味药均为不同批次药材.方法采用PhenomenexLunaC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长203nm,柱温30℃,流速1.0ml/min.结果人参皂苷Rb1在5~500μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为95.5%,RSD为1.77%.结论本......

    作者：曹泽峰；高松；孙磊；乔善义 刊期： 2017- 06

  • 氯化血红素-空气催化氧化体系应用于利那洛肽的合成

    目的使用氯化血红素催化氧化的方法合成利那洛肽.方法采用9-芴甲氧头羰基(Fmoc)固相合成策略,以Wang树脂为载体和三苯甲基(Trt)为保护基的半胱氨酸合成利那洛肽线性肽,使用氯化血红素-空气催化氧化体系一步氧化法构建3对二硫键,并与传统的空气、二甲基亚砜和碘(I2)氧化法进行了对比.结果和结论相对于传统氧化法,氯化血红素催化氧化法可更快速、更高效地得到目标利那洛肽,为多肽合成中的二硫键形成提供......

    作者：葛巍巍；陈静；张也；宗良；张鸣；董俊军 刊期： 2017- 06

  • 转化生长因子βⅠ型受体抑制剂的体外筛选及构效关系分析

    目的筛选转化生长因子(TGF-β)信号通路Ⅰ型受体抑制剂,并探讨活性化合物的结构特征.方法利用SMAD3荧光素酶报告系统对靶向TGF-β信号通路Ⅰ型受体激活素受体样激酶(ALK)设计合成的170个化合物进行活性初筛;通过分子水平激酶活性分析评价初筛活性化合物对ALK4、ALK5或ALK7激酶的选择性抑制活性;采用EGFP-SMAD2荧光蛋白转核模型,对筛选结果进行确证;参照SB431542与ALK......

    作者：龙隆；李菲菲；李行舟；陈伟；李微；王莉莉 刊期： 2017- 06

  • 载纳米磺胺嘧啶银明胶凝胶体外抗菌及体内促愈合性能

    目的制作包载纳米磺胺嘧啶银(AgSD)的京尼平交联明胶凝胶,考察其体外抗菌及体内促愈合性能.方法分别配制纳米AgSD与粗粉AgSD梯度浓度混悬液、含纳米AgSD与粗粉AgSD的明胶交联凝胶和不含AgSD的空白凝胶.测量纳米AgSD凝胶对敏感细菌的抑菌圈直径;MTT法考察其对L929成纤维细胞的相容性,测定细胞相对生长率;考察纳米AgSD混悬液对3种敏感细菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC......

    作者：邵杰；许玉莲；王丽伟；郭代红 刊期： 2017- 06

  • 不同粒径黄体酮的制备及评价

    目的比较不同粒径黄体酮注射液的释放速度和生物利用度.方法制备黄体酮纳米级、微米级注射液,通过X线粉末衍射分析(PXRD)和傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)对两者进行表征,经透析法比较两制剂和黄体酮原料药的溶出速度.HPLC-MS法测定肌注不同药物后大鼠血浆中药物浓度,计算药代动力学参数,并进行统计学分析.结果PXRD和FTIR分析中,两制剂晶型结构基本无变化,晶型稳定.黄体酮纳米级、微米级注射液......

    作者：李莉；李琬晴；李迎；高静；张慧；孙建绪；郑爱萍 刊期： 2017- 06

  • LXT101及其系列结构修饰物在胰酶体系中的稳定性评价研究

    目的探索系列多肽结构修饰物的功能性基团与抑制酶降解能力之间的关系,以期寻找到能有效抑制蛋白酶对多肽降解的功能基.方法应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)研究新药LXT101及其结构修饰物LZN系列和LMP系列在胰混合酶体系中的体外代谢性质,检测波长均为225nm.结果多肽药物的浓度在4.0~400μg/ml范围内与其峰面积呈良好线性关系(r>0.9990),绝对回收率为95.0%~98.7%,......

    作者：孙会仙；郭磊；谢剑炜；刘克良 刊期： 2017- 06

  • 海参西洋参枸杞子口服液对免疫低下小鼠免疫功能的增强作用

    目的评价海参西洋参枸杞子口服液(HXGK)对免疫低下小鼠免疫功能的调节作用.方法MTT法测试HXGK对小鼠RAW264.7单核巨噬细胞的毒性,比色法检测RAW264.7细胞吞噬中性红能力.体内实验采用免疫低下小鼠模型(注射地塞米松造模),实验设正常对照组、模型组、阳性药左旋咪唑25mg/kg组和HXGK5、10、20ml/kg给药组;除正常对照组以外,其余各组在分组当日及其后每隔1d腹腔注射地塞米......

    作者：邹圣灿；付中国；蔡兵 刊期： 2017- 06

  • 新型酪氨酸激酶抑制剂的合成及其活性评价

    目的以L029为先导化合物,设计合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的化合物.方法以L029为原料,通过还原和(或)在其活泼H等位点接入侧链3-二甲基氨基-1-丙烷、乙酸甲酯、丙酸甲酯等基团,设计合成了一系列L029衍生物,并用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其PTK活性,计算抑制率.结果成功合成5个目标化合物,结构经1HNMR和MS确证.其中3个化合物T2、T3、T5具有较强的PTK抑制活性......

    作者：杨宏鹏；王刚；彭涛；温晓雪；杨建云；孙云波；刘曙晨；张首国；王林 刊期： 2017- 06

  • HPLC-CAD同时测定知母根茎与须根中5种呋甾皂苷的含量

    目的建立高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)同时测定知母根茎与须根中5种呋甾皂苷含量的方法.方法采用TechMateC18-ST-Ⅱ色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(22:78,V/V);流速1.0ml/min;柱温30℃;CAD检测器参数:采集频率10Hz;雾化温度55℃;filter:5s.结果知母中5种主要呋甾皂苷:知母皂苷N、知母皂苷L、知母皂苷BⅡ、2......

    作者：马凤霞；孙欣光；张洁；龙珍；赵阳；张春泥；王芳旭；刘曙晨；马百平 刊期： 2017- 06

  • 新的刺槐素衍生物的合成与活性评价

    目的基于前期发现的活性苗头化合物,设计合成不同长度烷基链取代的刺槐素烷基酰胺衍生物,并进行构效关系分析,以提高刺槐素的体内镇痛活性,发现新的天然来源药物活性先导物.方法以芹菜素为起始原料,经3步反应合成刺槐素,再与溴代烷基酰胺缩合,得到7位取代的目标化合物刺槐素和化合物5a~5d;采用醋酸扭体法评价目标化合物的体内镇痛活性.结果与结论新的烷基酰胺取代的刺槐素衍生物5b和5c,显示了强于临床常用药双......

    作者：李艳杰；李菁；樊士勇；李梦华；周媛媛；仲伯华；史卫国 刊期： 2017- 06

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《国际药学研究杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话