期刊简介
本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要,追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果,包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员,以及医药院校师生阅读和参考。
点击详情 >主管单位: 军事医学科学院
主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440
国内统一连续出版号: CN 11-5619/R
邮发代号: 82-135
出版周期 双月刊
创刊时间 1958
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 408.00
杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:国际药学研究杂志
- 主管单位:军事医学科学院
- 主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
- 国际刊号:1674-0440
- 国内刊号:11-5619/R
- 出版周期:双月刊
-
大麻素2型受体激动剂JWH-015对阿尔茨海默病样小鼠认知功能的改善作用及其可能机制
目的观察大麻素2型受体(CB2R)激动剂JWH-015对阿尔茨海默病(AD)小鼠认知功能下降的改善作用,并探讨其作用机制是否与脑内小胶质细胞激活表型转化密切相关.方法20只成年雄性C57BL/6J小鼠随机分为溶剂对照组、JWH-015对照组、AD模型组和JWH-015治疗组.侧脑室注射4μg寡聚态β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)和等体积生理盐水构建AD模型和模型对照组后,分别接受连续3周腹腔......
作者:李超;史敬璞;王立宽;贾慧群;王勃;李锦 刊期: 2017- 06
-
姜黄素对神经病理性疼痛大鼠脊髓11β羟基固醇脱氢酶1表达的影响
目的探讨皮质醇和11β羟基固醇脱氢酶1(11βHSD1)在神经病理性疼痛大鼠痛觉过敏中的作用,并揭示姜黄素缓解大鼠神经病理性疼痛的作用机制.方法雄性SD大鼠随机分成4组:假手术(Sham)组、坐骨神经慢性压榨损伤模型(CCI)组、CCI+溶剂(SC)组、CCI+姜黄素100mg/kg(Cur100)组.于术前2d和术后1、3、5、7、10、14d测定鼠爪热痛阈(PTWL)和机械痛阈(PMWT),术......
作者:余相地;曹红 刊期: 2017- 06
-
中药内源性氰苷类毒性成分的安全限量方法研究
目的研究中成药及中药材中苦杏仁苷的安全限量,为中药内源性氰苷类毒性成分限量标准的制订提供参考.方法采用CCK-8法测定细胞存活率,确定D-苦杏仁苷和L-苦杏仁苷异构体的毒性差异,以氰根的未见毒性反应剂量(NO-AEL)推算得出苦杏仁苷的每日限量,从而对36种中成药及3种不同类型中药材中的苦杏仁苷含量进行限量计算.结果D-苦杏仁苷和L-苦杏仁苷的半数抑制浓度(IC50)分别为(3.5±2.0)和(6......
作者:秦玲玲;刘易;龚莹;徐华;郭磊;谢剑炜 刊期: 2017- 06
-
新型2-吲哚酮类c-Met激酶抑制剂的设计、合成及活性研究
目的设计合成新型2-吲哚酮类c-Met激酶抑制剂.方法以c-Met激酶抑制剂SU11274为先导化合物,利用生物电子等排原理设计出系列2-吲哚酮类衍生物.以2-吲哚酮为起始原料,先后经历与氯磺酸的氯磺酰化、与3的磺酰胺化、与6a~6h,7a~7h和4a~4b的缩合反应制得目标产物10a~10r,并测定它们对c-Met激酶和MCF-7细胞增殖的抑制活性.结果与结论成功合成了设计的18个2-吲哚酮类化......
作者:张首国;王洁颖;颜海燕;彭涛;温晓雪;王刚;孙云波;刘曙晨;王林 刊期: 2017- 06
-
亚麻地上部分的木脂素成分及其活性
目的研究亚麻科亚麻属植物亚麻地上部分的化学成分及其活性.方法综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20柱色谱和半制备高效液相色谱等方法,对亚麻地上部分化学成分进行分离纯化.根据波谱数据以及旋光度数据对得到的化合物进行结构鉴定,并采用荧光素酶(luciferase)报告基因检测法测定化合物的活性.结果从亚麻地上部分分离得到8个低含量的二苄基丁内酯木脂素化合物,分别鉴定为:(-)-扁......
作者:陈祥;贾景明;杨郁;于能江 刊期: 2017- 06
-
维生素K1自纳米乳化释药系统的质量控制及理化性质
目的建立维生素K1(VK1)自纳米乳化释药系统(VK1-SNEDDS)溶出度、含量及有关物质检测方法,并对制剂理化性质进行研究.方法采用紫外分光光度法测定VK1-SNEDDS的溶出度,高效液相色谱(HPLC)法测定VK1和有关物质含量,并考察SNEDDS的外观、形态、粒度、电位、自乳化速率.结果VK1紫外分光光度法的线性范围是0.85~20.4μg/ml,其HPLC法的线性范围是2.16~216μ......
作者:杨佳慧;龚伟;仝永涛;王玉丽;杨美燕;邱瑞桂;高春生 刊期: 2017- 06
-
拉替拉韦的合成工艺改进
目的改进HIV整合酶抑制剂拉替拉韦的合成工艺.方法以2-甲基-2-氨基丙腈盐酸盐为原料,经氯甲酸苄酯保护、胺肟化、迈克尔加成并克莱森重排闭环、N-甲基化、酯基酰胺化、羟基保护、钯碳甲酸体系氢化还原脱保护、和5-甲基呕恶二唑甲酰氯进行酰化反应后,不经处理直接水解脱保护得到拉替拉韦.结果目标化合物和关键中间体结构均经过1HNMR、13CNMR和MS确证.总收率为19.45%.结论本合成工艺操作简便、安......
作者:张道旭;李超 刊期: 2017- 06
-
载磺胺嘧啶银纳米晶体明胶凝胶的制备及其性质测定
目的以明胶为主要原料,京尼平为交联剂,包载磺胺嘧啶银纳米晶体制备载药交联凝胶敷料,并探究其理化性质与释药特性.方法球磨法制备AgSD纳米晶体,测定粒度及分散系数,透射电镜下观察晶体形貌,并采用超高效液相色谱(UPLC)法测定其6h内相对累计溶出度;分别制备不同交联度载AgSD纳米晶体与粗粉凝胶敷料,测定溶出度,考察其溶出行为,扫描电镜下观察微观结构,并于6周后同法重复测定载药凝胶及纳米晶体混悬液各......
作者:邵杰;许玉莲;王丽伟;郭代红 刊期: 2017- 06
-
醋酸曲普瑞林缓释微球体外加速释放及体内外相关性研究
目的建立体内外相关性良好的醋酸曲普瑞林缓释微球体外加速释放方法.方法残留法测定该药微球在大鼠体内的释放行为;分别考察表面活性剂、pH值、乙醇浓度、温度、转速和防腐剂浓度对体外加速释放的影响,调整释放条件并建立加速释放方法,进行体内外相关性研究.结果确定体外加速释放条件为:以15%乙醇溶液(含0.06%吐温80和0.1%苯扎氯铵)为释放介质,释放温度为55℃,振摇频率为200r/min;在此条件下该......
作者:刘承;梅乐;胡小琴;马丝雨;杨阳;李志平;梅兴国 刊期: 2017- 06
-
3种规范中总黄酮定量分析法的比较
目的比较《中华人民共和国药典》2015版(A法)、《保健食品功效成分及卫生指标检验规范》(B法)和《保健食品功能成分检测与评价》(C法)3种规范中总黄酮定量分析结果的差异性,寻找其中的规律性.方法将21个以黄酮含量为质量检测指标的食药同源的药材、成药等样品分别按照3种规范进行总黄酮含量的测定,并对3组测定结果进行分析.结果A法所测定的值高,C法测得值低.A法记载测定值是B法的(1.4±0.12)倍......
作者:杨慧海;张雪;孙倩怡;张晶 刊期: 2017- 06
动态资讯
- 1 双特性单克隆抗体依米珠单抗治疗A型血友病的Ⅲ期临床试验达到主终点
- 2 维生素K1自纳米乳化释药系统的质量控制及理化性质
- 3 多肽和蛋白类药物口服给药的可行性探讨
- 4 LC-MS/MS测定大鼠血浆中的野漆树苷及其药代动力学研究
- 5 为了21世纪新流行病的第2次疫苗革命
- 6 一天只需服用一次的托特罗定在美国获得认可
- 7 利鲁唑的药理作用及其机制的研究进展
- 8 5-HT2C受体:设计抗肥胖药物和抗癫痫药物的潜在治疗靶标
- 9 埃他卡林对脂多糖、油酸、二甘醇等所致肾脏损伤的影响
- 10 α-亚麻酸药理研究进展
- 11 嘧螨酯诱导急性髓系白血病细胞凋亡
- 12 药用抛射剂含氯氟烃代用品的研究进展
- 13 哺乳动物中枢神经系统γ-氨基丁酸转运体的研究进展
- 14 有机阴离子转运肽在药物转运中的作用
- 15 微透析技术在药动-药效学结合研究中的应用
- 16 PD1/PD-L1阻断治疗肿瘤的影响因素、疗效预测标志物及联合治疗
- 17 含时密度泛函理论-电子圆二色谱(TDDFT ECD)计算法在判定天然产物绝对构型中的应用
- 18 atezolizumab获FDA治疗局部晚期或转移性膀胱癌优先评审
- 19 非异羟肟酸类肿瘤坏死因子转化酶抑制剂的研究进展
- 20 槲皮素对巨噬细胞胆固醇流入和流出的调节作用