期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2001年第6期文章

  • DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展

    DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)参与DNA复制、转录、重组、修复等所有关键的细胞核内过程,已成为极其重要的抗癌药物研究新靶点.目前,美国国立癌症研究所药物机制分析电脑网络系统已将TopoⅠ抑制剂列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一.近年来,TopoⅠ抑制剂研究出现了新的高潮,已有数个喜树碱类化合物进入临床研究,还发现了一些结构新颖、活性较好的非喜树碱类TopoⅠ抑制剂.本文简单介绍TopoⅠ的拓扑结......

    作者：宋云龙；蔡芸；袁松；张万年 刊期： 2001- 06

  • 纳米悬浮液作为颗粒性药物制剂在治疗中的应用及未来展望

    许多情况下,在水溶性和脂溶性介质中溶解度都较差的药物,无法用传统的方法来克服这些溶解性因素及其引起生物利用度方面的问题.药物纳米粒子(纳米悬浮液)的制备可以作为克服这些问题的一种可供选择的方法.这一技术的主要优点在于它对大多数药物的一般适用性和操作简单.本文描述了实验室中制备的纳米粒子产品,还讨论了诸如增加饱和溶解度和溶出速率,以及一些突出的特殊用途.例如,口腔给药的粘膜粘附性纳米悬浮液和用于脑部......

    作者：王坚成；张强 刊期： 2001- 06

  • 抗病毒药物研究新领域:病毒感染基因组学

    由于病毒基因组编码基因数量少,从病毒中发现药物靶标受到一定限制.近的研究表明,抑制宿主细胞中某些蛋白的功能可以阻断病毒感染.与病毒基因组相比,人类基因组序列中可能包括更多的与病毒繁殖有关的基因.用DNA微阵列技术系统分析宿主基因表达,是一种从宿主细胞角度发现潜在抗病毒靶标的有效方法.近报道了有关病毒影响宿主细胞基因表达谱的研究战略,以及通过表达谱分析来发现与病毒复制有关的宿主细胞通路.因此,人类基......

    作者：陈忠斌；高玮；王升启 刊期： 2001- 06

  • 肥胖症的药物治疗

    肥胖是由于能量的摄取超过消耗造成的,现有的减肥药包括奥利司他、西布曲明和瘦素(lep-tin),这些药物都有一定的副作用.因此,改善减肥药的药代动力学性质,提高其对中枢神经系统(CNS)的转运率很有必要.目前,已知减肥药的CNS靶标有神经肽Y、黑皮质素系统、阿立新和饱觉因素等.对这些靶标的深入研究,有可能开发出新一代的安全、有效的减肥药.......

    作者：杨蕾；郭利 刊期： 2001- 06

  • FGF和VEGF在血管生成中的作用

    血管生成因子,诸如成纤维细胞生长因子(FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)是目前研究的一大热点.人们试图通过抑制它们来抑制疾病中病态的血管形成,例如癌症中的血管形成.FGF和VEGF是通过特异性地结合于那些表达在细胞表面上的受体而发挥作用,这些受体都具有酪氨酸激酶活性.这些受体激酶活性的活化使得它们与下游的信号转导途径偶联,而这些途径调节着内皮细胞的增殖、迁移和分化.对FGF和VEGF介导的信号......

    作者：何有娣；黎燕 刊期： 2001- 06

  • 非生物胺系统抗抑郁药的开发前景

    抑制生物胺(5-HT、去甲肾上腺素、多巴胺)重摄取或代谢的药物用于治疗抑郁症已有40多年的历史.选择性生物胺重摄取抑制剂是目前应用为广泛的抗抑郁药物,并且使用安全方便.但是,这些药物却不能像先前的药物那样快速发挥作用或发挥更强的作用.克服这类药物的这种缺陷的途径是绕过单胺能突触.本文根据作用于生物胺系统的药物在长期治疗过程中产生的细胞内变化,讨论两种可能的抗抑郁策略,由该策略产生的药物可以在治疗抑......

    作者：杜冠华 刊期： 2001- 06

  • 生存蛋白的研究进展

    生存蛋白(suⅣivin)是近期发现的一类新的在癌症组织特异高表达的细胞凋亡抑制因子(IAP).本文介绍了它的分子构成、表达特点、抑制细胞凋亡的作用机制及其在癌症诊断、治疗和预后中的作用.......

    作者：阎少羽；蔡兵；崔承彬 刊期： 2001- 06

  • GABAA受体的亚型以及药理学作用

    增强GABA介导的突触传递是各种神经精神失常疾病的药物治疗基础.GABAA受体作为一种多能性的药物靶点表现出了不寻常的结构差异性:由至少18个亚单位装配而成.然而,从功能上区分GABAA受体还有待对体内受体基因深入的了解.各种GABAA受体变构调节剂作用的证据,特别是苯二氮(艹卓)类化合物,都可以归因于将要讨论的特殊GABAA受体亚型.这些发现开辟了这类药物发展的新途径.......

    作者：崔浩 刊期： 2001- 06

  • 应激与衰老及相关神经系统疾患的研究进展

    慢性应激或长期外源性应激激素糖皮质类固醇处理可以引起机体神经精神系统功能失调,导致衰老过程加速、学习记忆障碍、阿尔茨海默病、抑郁等疾患,其中应激激素对海马的选择性损伤是导致这些疾患发生的关键原因,表现为海马出现糖皮质激素(GC)受体下调、神经元萎缩甚至缺失等退化性变化,其机制可能与GC及继发性释放的兴奋性氨基酸(EAA)协同作用,终使神经营养因子(如NGF)表达低下有关.本文就慢性应激诱发衰老及相......

    作者：李云峰；罗质璞 刊期： 2001- 06

  • 新型抗真菌药物的研究进展

    近年来抗真菌药物研究取得了很多进展,主要是发现了一些新的作用靶点和新的先导化合物.本文了作用于真菌细胞壁、抑制真菌蛋白质合成、抑制鞘脂生物合成和电子转移抑制剂四类新型抗真菌药物的作用机制和研究进展.......

    作者：盛春泉；季海涛；张万年 刊期： 2001- 06

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