期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2017年第4期文章

  • HPLC法测定复方美托拉宗片中美托拉宗和缬沙坦的相关物质

    目的建立复方美托拉宗片中美托拉宗和缬沙坦相关物质的HPLC测定方法.方法采用AgilentEclipseSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=3.5)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速:1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长:237nm,进样量:20μl.结果美托拉宗、缬沙坦及其相关物质之间分离度良好;美托拉宗在3~30μg/ml、缬沙坦在......

    作者：胡小琴；程晓慧；唐雪梅；刘燕；喻芳邻；杨阳；梅乐；李明媛；刘承；马丝雨；梅兴国；郭嘉；李志平 刊期： 2017- 04

  • 二吗啉苯并噻唑苯基脲类选择性PI3Kβ抑制剂的合成

    目的对二吗啉苯并噻唑苯基脲类选择性PI3Kβ抑制剂的合成方法进行探索及优化.方法以2,4,6-三溴苯胺为原料经硫光气法、环合、Buchwald-Hartwig交叉偶联反应和Suzuki偶联得到目标产物.中间体及目标化合物的结构经MS和1HNMR确证.结果合成了6个新的PI3Kβ抑制剂;与文献方法相比,采用新合成路线后化合物1的总收率从16.2%提高至26.9%.结论优化后的合成方法原料价廉易得,反......

    作者：刘夏玲；曹爽；陈思奥；张珩；钟武 刊期： 2017- 04

  • 熄风定眩颗粒对局灶性不完全脑缺血眩晕模型大鼠的治疗作用及机制研究

    目的从大鼠行为学和脑组织能量代谢与氧化应激角度考察熄风定眩颗粒对局灶性不完全缺血眩晕模型大鼠的治疗作用.方法实验设正常对照组、假手术组、模型组、盐酸氟桂利嗪组(0.5mg/kg)、银杏叶组(8mg/kg),以及熄风定眩颗粒0.27、0.54和1.08g/kg剂量组.分别测定各组大鼠逃避电刺激潜伏期和大鼠前庭神经核血流量,用比色法测定各组脑组织乳酸(LAC)、乳酸脱氢酶(LDH),超氧化物歧化酶(S......

    作者：张彩峰；张硕峰；严素玉 刊期： 2017- 04

  • 新药研究与开发

    FDA授予勃林格殷格翰公司治疗骨髓增生异常综合征的单克隆抗体BI836858罕见病药设计资格FDA授予勃林格殷格翰公司治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的单克隆抗体BI836858罕见病药设计资格,即年发病......

    作者： 刊期： 2017- 04

  • 新型艰难梭菌感染治疗药ridinilazole进行Ⅲ期临床试验

    Summit公司宣布FDA和EMA监管会议后,其新型艰难梭菌感染治疗药物ridinilazole确定进行Ⅲ期临床试验,考察与标准治疗药比较治疗艰难梭菌感染和抗复发的优点.Ⅲ期临床有2次试验,每次入选700名艰难梭菌感染患者,主终点是与标准治疗药万古霉素相比,其持续的临床有效反应及医疗经济学的比较.在美国和欧洲,大肠艰难梭菌感染每年在医院社区内约有100万患者.此菌毒素可导致炎症和严重腹泻,重可致命......

    作者： 刊期： 2017- 04

  • 用于缓解严重花生过敏反应的DNA疫苗ASP0892获FDA快通道审批资格

    阿斯特拉药业公司宣布DNA疫苗ASP0892获FDA快通道审批资格,用于缓解严重的花生过敏反应.该药是应用LAMP-Vax平台生成的新DNA疫苗.Ⅰ期临床试验评价其对花生过敏的免疫反应、耐受性和安全性.花生过敏是威胁生命的致命性过敏,微量暴露即可引起过敏反应.目前尚无批准的有效预防药物,只有携带肾上腺素自动注射器应对意外发生的病例.LAMP-Vax平台是突破性技术,用于多种疾病疫苗研发.......

    作者： 刊期： 2017- 04

  • 抗人源IL-31受体A的单克隆抗体nemolizumabⅡ期临床试验资料公开发表

    中外制药公司的抗人源IL-31受体A的单克隆抗体nemolizumab治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床试验资料在新英格兰医学杂志上发表.Ⅱ期临床XCIMA试验入选264名中重度特应性皮炎患者,随机按1:1:1:1分到nemolizumab(0.1、0.5、2.0mg/kg每4周1次)和安慰剂组.主终点是治疗12周后,与安慰剂组比,瘙痒数值评定量表得分改善情况.nemolizumab0.1、0.5和2......

    作者： 刊期： 2017- 04

  • CDK4/6抑制剂abemaciclibⅢ期临床治疗晚期或复发乳腺癌试验达到主终点

    礼来公司宣布abemaciclibⅢ期临床MONARCH2试验治疗晚期或复发乳腺癌达到主终点,无病情加重,存活改善.abemaciclib是细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4和6抑制剂,与氟维司群(fulvestrant)伍用治疗激素受体(HR)阳性及人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的女性患者,即内分泌治疗后病情进展的晚期或复发性乳腺癌.结果证实,与安慰剂组和单药氟维司群组比,伍用abemaci......

    作者： 刊期： 2017- 04

  • dupilumab长期治疗中重度特应性皮炎的Ⅲ期临床试验获阳性资料

    赛诺菲和再生元制药公司宣布其IL-4/IL-13单抗dupilumab长期治疗中重度特应性皮炎关键的Ⅲ期临床CHRONOS试验获阳性资料.本次美国皮肤科学会会议上新提供的Ⅲ期临床试验资料显示,16周时,dupilumab每周或每2周加皮质类固醇(TCS)组,湿疹面积和严重度指数较基线改善77%,安慰剂加TCS组为42%(P......

    作者： 刊期： 2017- 04

  • 乳腺癌疫苗BriaVax治疗晚期乳腺癌患者的Ⅰ/Ⅱa期临床试验启动

    BriaCell公司宣布收到FDA的市场准入批准函件,启动其乳腺癌疫苗BriaVax(从人类乳腺肿瘤细胞株衍生的全细胞疫苗)治疗晚期乳腺癌患者的Ⅰ/Ⅱa期临床试验.公司已在少数患者参与的临床试验中证实了此疫苗令人瞩目的安全性和迅速使肿瘤消退的疗效.此次Ⅰ/Ⅱa期临床试验是开放性研究,入选24名乳腺癌晚期、复发或转移癌患者,第1个月BriaVax每2周给药1次,然后每月1次,直到1年.......

    作者： 刊期： 2017- 04

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