期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2017年第1期文章

  • 2016年下半年美国FDA批准药物简介

    2016年下半年美国FDA批准上市含新分子实体(NME)的单药或复方7个,生物制品许可证申请(BLA)3项,合计10项,创近年来新低.本文根据FDA批准的处方资料简要介绍新药概况、作用原理、临床试验、黑框警告、适应证、剂量和用法、禁忌证、不良反应、药物相互作用及特殊人群中使用.并讨论了2016年下半年药物开发、研究和审评中的首次和重要事件.......

    作者：汤仲明 刊期： 2017- 01

  • CDK4/6抑制剂abemaciclib治疗早期乳腺癌的Ⅱ期临床试验达到主终点

    礼来公司宣布其口服细胞周期抑制剂abemaciclib,即细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,治疗早期乳腺癌的Ⅱ期临床试验达到主终点,细胞增殖的生物标志物Ki67表达降低.Ⅱ期临床neoMONARCH试验是随机、多中心、开放研究,入选224名乳腺肿瘤测定≥1cm,东部肿瘤协作组(ECOG)绩效状况量表≤1.共分3组:该药150mg单药,2次/日组、150mg2次/日+阿那曲唑(anastro......

    作者： 刊期： 2017- 01

  • 双特性单克隆抗体依米珠单抗治疗A型血友病的Ⅲ期临床试验达到主终点

    罗氏药厂宣布其依米珠单抗(emicizumab)治疗有凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制剂的A型血友病患者的Ⅲ期临床试验达到主终点,用药组一段时间内出血次数明显少于非用药组.常见副作用是注射部位反应.该药是双特性单克隆抗体,含有激活自然凝血过程需要的凝血因子Ⅸ(FⅨ)和Ⅹ(FⅩ)蛋白.每周皮下注射1次.Ⅲ期临床HAVEN1试验是随机、多中心、开放研究,评价用该药预防组与无药预防组的药效学、疗效及安全性.共入选......

    作者： 刊期： 2017- 01

  • ATIR201治疗珠蛋白生成障碍性贫血的Ⅰ/Ⅱ临床试验获英国批准

    Kiadis药业公司宣布获得英国批准,开始在造血干细胞移植(HSCT)基础上加用ATIR201治疗珠蛋白生成障碍性贫血的Ⅰ/Ⅱ临床试验.此病是遗传性疾病,主要产生异常血红蛋白,使血氧运输不正常,红细胞被破坏.这次新临床试验探讨加用该药治疗儿童和成人重度β珠蛋白生成障碍性贫血的安全性和可行性.目前由健康半匹配家族供者提供异基因治疗重度β珠蛋白生成障碍性贫血.但移植后患者需要数月才能恢复到正常血细胞水......

    作者： 刊期： 2017- 01

  • ralinepag治疗肺动脉高压症Ⅱ期临床试验完成患者入选工作

    Arena制药公司宣布用ralinepag治疗肺动脉高压症(PAH)Ⅱ期临床试验已完成60名患者的入选工作.Ⅱ期临床试验是22周、随机、双盲、安慰剂对照的研究,评价该药降低肺动脉血管阻力和改善运动能力的有效性、耐受性和安全性.PAH是罕见的渐进性威胁生命的疾病,其特点是肺动脉压升高,影响心功能,可发生心力衰竭和死亡.诊断后5年存活率为57%.该药是口服有效的环前列腺素(IP)受体激动剂,用于血管性......

    作者： 刊期： 2017- 01

  • 礼来公司公布其抗淀粉样β蛋白单抗索拉珠单抗的Ⅲ期临床试验资料

    礼来公司公布其抗淀粉样β蛋白单抗索拉珠单抗(solanezumab)用于治疗轻度阿尔茨海默病(AD)的Ⅲ期临床EXPEDITION3试验详细资料.试验主终点为认知障碍改善.由AD认知量表确定患者的认知障碍,治疗组较安慰剂组降低11%,差异不显著,未能达到试验的主终点.次终点多项检查结果如下:简短精神状态检查,治疗组认知障碍减慢13%(P......

    作者： 刊期： 2017- 01

  • JCAR017用于复发性和难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤治疗获得FDA突破性疗法认定

    朱诺治疗药和赛尔基因公司宣布其研究性新药JCAR017(用于复发性和难治性大B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤,主要是纵隔B细胞淋巴瘤或3B级滤泡性淋巴瘤的治疗)已获得FDA突破性疗法认定.该药由定义的CD4:CD8的细胞组成,4-1BB作为共刺激域,区别于其他利用CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)修饰T细胞开发的候选药物.其在多中心Ⅰ期临床试验中对非霍奇金淋巴瘤和对儿童急性淋巴母细胞......

    作者： 刊期： 2017- 01

  • MEDI1814将开发用于治疗阿尔茨海默病

    阿斯利康和礼来公司宣布共同开发第2种潜在的疾病修饰治疗药MEDI1814(β-淀粉样肽/Aβ42抗体),用来治疗阿尔茨海默病(AD).AD患者脑中β-淀粉样蛋白斑块由脑中所含β-淀粉样肽形成,此为AD的特征之一.而该抗体选择性地与Aβ42结合,其降低β-淀粉样肽水平的作用呈剂量依赖性,因而可减缓AD的进程.该抗体目前正在进行Ⅰ期临床试验.阿斯利康公司副总裁表示,将结合两公司专家的意见,集中进行β-......

    作者： 刊期： 2017- 01

  • 炭疽毒素小分子抑制剂

    炭疽病是由炭疽芽孢杆菌(Bacillusanthracis)引起的恶性传染病,炭疽菌进入宿主后产生的炭疽毒素是感染者致死的主要原因.炭疽毒素含有2种具有酶催化活性的蛋白质——致死因子和水肿因子,以及1种共同的结合和转运蛋白质——炭疽保护性抗原,炭疽保护性抗原分别与上述两种因子组成致死毒素和水肿毒素.现阶段治疗炭疽病的主要药物为抗生素,但抗生素只能杀灭人体组织内的部分炭疽热孢子和细菌,不能抵抗孢子和......

    作者：聂爱华；顾为；刘晶晶 刊期： 2017- 01

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