期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2016年第5期文章

  • 立他司特治疗干眼病获FDA批准

    Shire公司的干眼病治疗药立他司特（lifitegrast）获FDA批准，它是白细胞功能相关抗原1（leukocytefunc?tion-associatedantigen-1，LFA-1）、细胞间黏附分子-1（intracellularadhesionmdecule-1，ICAM-1）抑制剂。干眼病患者的角膜和眼结膜的ICAM-1过表达，致T细胞激活迁移向靶组织。FDA批准是基于4次12周的随......

    作者：黄世杰 刊期： 2016- 05

  • 奥利普酶α治疗成年人酸性鞘磷脂酶缺乏症开始Ⅱ/Ⅲ期临床试验

    赛诺菲-健赞公司开始Ⅱ/Ⅲ期临床ASCEND试验，用奥利普酶α（olipudasealfa）治疗罕见病成年人酸性鞘磷脂酶缺乏症（acidsphingomyelinasedeficiency，ASMD），又称尼曼-皮克病（Niemann-Pickdisease，NPD）。ASMD是溶酶体贮积病，由于酸性鞘磷脂酶缺乏引起鞘磷脂在体内多个器官中累积，常见肝脾肿大、肝功异常、浸润性肺病、出血、心血管病和骨......

    作者： 刊期： 2016- 05

  • 治疗乳腺癌的新药阿贝环利Ⅲ期临床试验继续进行

    礼来公司宣布在Ⅲ期临床MONARCH2试验预先计划的中期分析后，数据监查委员会推荐研究可继续，不必修改药物有效标准。此试验比较了阿贝环利（abemaciclib）加用氟维司群（fluvestrant）组和安慰剂加用氟维司群组治疗妇女激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌的安全性和疗效。为双盲试验，全球有132个医疗点参与，入选的669名乳腺癌患者随机分到该......

    作者： 刊期： 2016- 05

  • 寨卡病毒疫苗（GLS-5700）临床试验接种首位受试者

    Inovio制药公司宣布其多中心寨卡病毒DNA疫苗（GLS-5700）Ⅰ期临床试验已接种首位受试者。该试验是开放的剂量范围研究，共入选40名健康成年志愿者，评价用该公司专用的皮内DNA递药装置给予疫苗后的安全性、耐受性和免疫原性。临床前实验在大小动物模型上进行，该合成疫苗能诱导出强效的抗体和T细胞反应。寨卡病毒由蚊叮咬传播，近2年疾病迅速蔓延，2016年6月已有65个国家和地区报道了感染病例。寨卡......

    作者：黄世杰 刊期： 2016- 05

  • COL-1077利多卡因阴道凝胶剂治疗妇科手术痛Ⅱb期临床试验未达终点

    Juniper制药公司宣布COL-1077利多卡因阴道凝胶剂治疗子宫内膜活检疼痛的Ⅱb期临床试验未能达到其试验主终点和次终点。该试验设计为随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究，评价该药10%利多卡因阴道生物黏附凝胶剂，与安慰剂生物黏附凝胶剂的安全性，以及187名妇女进行子宫内膜活检时疼痛度减轻的效果。主终点是用0～10分数字疼痛得分量表测定的活检时疼痛度。次终点是术后24h疼痛减轻情况。此药在术......

    作者：黄世杰 刊期： 2016- 05

  • 《国际药学研究杂志》图表的制作要求

    ......

    作者： 刊期： 2016- 05

  • 《国际药学研究杂志》2017年征订启事

    ......

    作者： 刊期： 2016- 05

  • FDA批准利昔那肽治疗2型糖尿病

    FDA批准赛诺菲安万特公司的利昔那肽（lixisenatide）治疗2型糖尿病。该药是高血糖素样肽-1受体激动剂，抑制胰腺α细胞分泌高血糖素，刺激胰腺β细胞葡萄糖依赖性胰岛素分泌和减慢胃排空。FDA批准是基于临床GetGoal研究，包括13次临床试验，全球5000名成年2型糖尿病患者参加，所有研究均成功达到主终点即HbA1c降低。与艾塞那肽（exenatide）10μg2次/日组比较，该药20μg......

    作者： 刊期： 2016- 05

  • 复方头孢他啶/阿维巴坦治疗医院获得性肺炎的Ⅲ期临床试验获阳性结果

    阿斯利康公司宣布其抗生素复方头孢他啶/阿维巴坦（ceftazidime/avibactam）在治疗医院获得性肺炎（HAP，包括呼吸机等相关肺炎）时，其Ⅲ期临床REPROVE试验获得阳性结果。该复方用于治疗革兰阴性菌感染。此次试验是随机、多中心、双盲、平行组、可比较性研究，确定每8h给予头孢他啶/阿维巴坦（2000mg/500mg）静脉滴注2h的疗效、安全性和耐受性。阳性对照药美罗培南（merope......

    作者：黄世杰 刊期： 2016- 05

  • 单克隆抗体药司美替尼治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验资料更新

    阿斯利康公司宣布更新其MEK1/2抑制剂司美替尼（selumetinib）伍用多西他赛治疗KRAS突变阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床SELECT-1试验资料。该试验是国际性、随机、双盲、安慰剂对照研究，有200个中心参与，入选510名非小细胞肺癌患者，口服该药75mg，2次/日，伍用多西他赛，静脉注射75mg/m2，每21天给药1次。结果显示，试验未达到主终点，未见病情加重存活改善，......

    作者：黄世杰 刊期： 2016- 05

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