期刊简介
本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要,追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果,包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员,以及医药院校师生阅读和参考。
点击详情 >主管单位: 军事医学科学院
主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440
国内统一连续出版号: CN 11-5619/R
邮发代号: 82-135
出版周期 双月刊
创刊时间 1958
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 408.00
杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:国际药学研究杂志
- 主管单位:军事医学科学院
- 主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
- 国际刊号:1674-0440
- 国内刊号:11-5619/R
- 出版周期:双月刊
-
抗逆转录病毒治疗HIV感染病人的心血管病危险性
自从确认蛋白酶抑制剂(PI)引起血脂紊乱效应以来,HIV阳性病人使用抗逆转录病毒药治疗(ART)会增加冠心病危险,一直是争议性问题.2003年大规模、前瞻性D:A:D临床研究报告,在用药头4~6年内,心肌梗死者每年相对增加26%.大多数PI药均有一定血脂紊乱作用,特别是利托那韦(单药或与其他PI药伍用)、福沙那韦和新药替拉那韦.许多HIV阳性高血压病人有蛋白尿,对这些病人使用ACE抑制剂或血管紧张......
作者:黄世杰 刊期: 2007- 04
-
多肽和蛋白类药物口服给药的可行性探讨
口服递送系统是多肽蛋白类药物非肠道给药的一种理想替代途径,但难度很大.如何能增强大分子药物对消化道粘膜细胞的渗透性,是提高多肽蛋白药物口服生物利用度并达到临床要求的基本问题.要提高大分子药物的口服生物利用度,通常有以下3种策略:(1)对大分子药物的理化性质进行修饰(亲脂性或酶易感性);(2)增加大分子药物新的功能(受体识别或细胞透过性);(3)采用转运载体.无论采用以上何种策略,都必须保证大分子药......
作者:黄健;高春生;梅兴国 刊期: 2007- 04
-
HGF及c-Met靶向药物治疗肿瘤的希望、挑战及未来
肿瘤的治疗一直是困扰人们的一个大问题.目前使用的化疗药物,由于其不良反应而影响患者的生活质量,并且对晚期癌症的控制作用也十分有限.因而,研究者近几年一直在致力于寻找高效和耐受性良好的靶向药物.目前人们关注的焦点不仅是对肿瘤细胞本身有直接作用的药物,而且是能干扰肿瘤细胞微环境的药物.本文介绍了通过干扰致癌基因HGF/c-Met通路的新的靶向疗法.......
作者:乔虹 刊期: 2007- 04
-
治疗帕金森病的新靶点
黑质纹状体的多巴胺能神经元变性可导致多巴胺缺乏,这是引起帕金森病主要临床运动症状的原因.使用左旋多巴、左旋多巴酶解抑制剂和多巴胺受体激动剂经口服、皮下注射、经皮给药、静脉注射或十二指肠给药可给予有效治疗.然而,帕金森病涉及非多巴胺能的神经元退化,由此所致的非运动症状的治疗仍有待解决.本文介绍了近新型多巴胺能药物和非多巴胺能药物的研究进展.......
作者:刘靖;王林 刊期: 2007- 04
-
HIV-1侵入抑制剂的研究进展
靶向于人类免疫缺陷病毒-1型(HIV-1)粘附、辅助受体衔接和融合等过程的抗病毒剂,均可作为侵入抑制剂,是新出现的颇具前景的治疗HIV-1感染的治疗药物.病毒的进化和耐药株的出现,在任何HIV-1新疗法的研发过程中仍将是需要重点考虑的问题.侵入抑制剂的研发面临的唯一挑战就是HIV-1包膜蛋白(Env)较高的变异性和柔性.本文主要介绍了处于临床前研究、临床试验或临床应用早期阶段的各种侵入抑制剂及其临......
作者:肖忠海;张首国 刊期: 2007- 04
-
调节Fcγ受体:治疗炎症、自身免疫病及肿瘤的新途径
正常的免疫系统只对外来抗原发生免疫应答,从而预防机体发生针对自身细胞和自身组织的免疫反应.免疫球蛋白G受体(FcγR)分两种--活化型受体和抑制型受体,它们成对地存在于同一个细胞,在维持免疫反应平衡方面发挥重要作用.FcγR信号通路在自身免疫病和肿瘤的发病中发挥了重要作用,因此调节FcγR可能成为治疗上述疾病的新途径.......
作者:崔冬雪 刊期: 2007- 04
-
三维以上定量构效关系
三维以上的定量构效关系均以化合物的3D结构为基础,只是在计算中不断增加处理的自由度.4D-QSAR以每个配体的构象总体(conformationalensemble),配体的定位(alignment)和配体的不同质子化状态(protonationstates)作为第四维,5D-QsAR的第五维为受体对配体的诱导契合(induced-fit),而6D-QSAR则再增加一个自由度,即考虑不同的溶剂合模......
作者:李仁利 刊期: 2007- 04
-
欧洲罕用药物委员会推荐7种新罕用药物
......
作者:黄世杰 刊期: 2007- 04
动态资讯
- 1 应激与衰老及相关神经系统疾患的研究进展
- 2 蛋白酶体抑制剂药理活性的研究进展
- 3 蒜氨酸及其相关活性组分的研究进展
- 4 神经病理性疼痛治疗药物的研究进展
- 5 Aeterna公司的Neovastat可以延长生命
- 6 富亮氨酸重复激酶2抑制剂作为新型帕金森病治疗剂的研究进展
- 7 017 FDA否决GSK公司的西洛司特用于治疗慢性阻塞性肺病
- 8 抗耐药性逆转录病毒药物研究的新进展
- 9 抗埃博拉病毒治疗性抗体研究进展
- 10 植物性雌激素的研究进展
- 11 110 度他雄胺治疗良性前列腺增生症很有前景
- 12 氯化血红素-空气催化氧化体系应用于利那洛肽的合成
- 13 药物基因组学的发展及其在个体化用药中的应用
- 14 基于病毒宿主相互作用的抗流感病毒宿主靶标的研究进展
- 15 不同配伍比例的瓜蒌皮-瓜蒌子与瓜蒌的化学指纹特征相似性研究
- 16 纳米晶体药物研究进展
- 17 新一代血小板抑制剂——普拉格雷
- 18 临床因素与抗生素耐药的相关性
- 19 吸入人胰岛素治疗Ⅱ型糖尿病的效果和安全性
- 20 脂质体主动载药及其研究进展