期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2006年第5期文章

  • 以细胞凋亡通路为靶点的抗肿瘤分子治疗研究进展

    细胞凋亡异常与肿瘤的发生存在密切的关系.通过靶向细胞凋亡通路中的关键分子,诱导肿瘤细胞凋亡,成为肿瘤分子治疗的一个热点和方向.本文就细胞凋亡的分子机制及针对凋亡通路中的关键调控分子为靶点的抗肿瘤研究进展进行综述.......

    作者：孙玉宁；王升启 刊期： 2006- 05

  • β3肾上腺素能受体激动剂的减肥作用

    β3肾上腺素能受体(β3-adrenoreceptor,β3-AR)主要分布在白色和棕色脂肪细胞上,β3-AR激动剂与之结合可刺激白色脂肪组织分解、棕色脂肪组织非颤栗产热,提高脂肪氧化和能量消耗而减轻体重.......

    作者：刘荣；董志；傅洁民 刊期： 2006- 05

  • 天然镇痛活性成分研究进展

    天然镇痛活性成分一直是药物研发的热点之一.随着对海洋生物、微生物研究的深入和扩展,发现了许多结构新颖,活性独特的新型天然镇痛活性成分.本文综合了国外文献报道,按结构类型对新发现的天然镇痛活性成分进行分类,综述其研究现状.......

    作者：匡岩巍；张庆林 刊期： 2006- 05

  • 癌的表观遗传性治疗:过去,现在和将来

    遗传性和表观遗传性事件控制着癌症的发生和发展.遗传性改变几乎不可能发生逆转,而表观遗传性改变有可能逆转,可使恶性肿瘤细胞转向较正常的状态.许多药物有靶向相关基因表达的表观遗传性调节的特异酶的作用,故靶向表观遗传性靶标是癌症化疗和化学预防的另一个有效途径.......

    作者：黄世杰 刊期： 2006- 05

  • 黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展

    痛风症是一种因嘌呤代谢紊乱导致尿酸生成异常的常见病.以黄嘌呤氧化酶为靶点的药物是一类重要的抗痛风药物.有效抑制黄嘌呤氧化酶的活性可减少黄嘌呤向尿酸的转化,从而降低体内尿酸的水平,达到治疗痛风的目的.本文就近几年黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展进行综述.......

    作者：王春辉；李松 刊期： 2006- 05

  • 高通量分离纯化技术在天然产物化学中的应用

    天然产物具有极大的化学多样性和复杂性.加快天然产物的纯化速度对快速建立天然产物库及新药研发具有重要意义.采用各类色谱技术快速制备天然产物库以满足高通量筛选的需要,利用色谱与光谱联用技术,将分离纯化及结构信息联系在一起,终达到高效、快速地从天然产物资源中发现新型结构的活性天然产物的目的.本文对几种高通量技术做一综述.......

    作者：黄麟；张庆林 刊期： 2006- 05

  • 依泽替米贝及其靶点和胆固醇跨膜转运

    依泽替米贝是一种新型的胆固醇吸收抑制剂,它是由先灵-葆雅公司研制开发的一种新型的降脂药物,于2002年底经美国FDA批准上市,商品名为Zetia,目前所知其作用靶点是NPC1L1蛋白、膜联蛋白-2-小窝蛋白-1(annexin-2-caveolin-1)复合物和氨肽酶N(aminopeptidaseNCD13,APN),该药物的几个作用靶点与胆固醇的跨膜转运蛋白有关.......

    作者：夏承来；廖端芳 刊期： 2006- 05

  • 提供药物的有害和有益信息以提高药物使用的有效性和安全性

    提供药物的有害和有益信息已成为医务人员的重要职责,因为许多病人难于有效地理解和利用这些信息.人们的理解力不仅受药物信息内容的影响,还受其他提供方式的影响.这些因素包括文字或数字表达,正面或负面,有害是相对或绝对的表述,信息是否个性化等.本文给药物信息提供者一些如何提供药物信息的建议,以提高药物使用的有效性和安全性.......

    作者：黄世杰 刊期： 2006- 05

  • 转化生长因子β信号及其信号通路阻断剂的研究进展

    转化生长因子-β(TGF-β)是一类多功能的细胞因子,具有非常广泛的生理作用,其信号异常与许多重要疾病的发生和发展高度相关.本文综述了TGF-β信号通路研究的新进展,并重点介绍了其信号通路的阻断剂,主要是其受体ALK5抑制剂的研究概况.......

    作者：李行舟；刘丰年；代现平；李松 刊期： 2006- 05

  • 新药研究与开发

    瑞士批准肾细胞癌治疗药索拉非尼拜耳与Qnyx制药公司的多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib,nexavar)在瑞士批准用于肾切除后姑息治疗或细胞因子辅助治疗后肾细胞癌的治疗.索拉非尼抑制细胞增殖和血管形成中的多重靶标,包括RAF激酶,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGF-B,KIT和FLT-3.......

    作者：黄世杰 刊期： 2006- 05

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