期刊简介

               本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：国际药学研究杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
  • 国际刊号：1674-0440
  • 国内刊号：11-5619/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
国际药学研究杂志2006年第4期文章

  • 抗蛋白酶降解肽类药物的结构修饰研究进展

    多肽类药物的蛋白酶降解稳定性是决定该药物是否长效的重要因素.本文综述了近年来用以提高多肽药物蛋白酶降解稳定性的主要策略,尤其对特定位置如N端、C端及氨基酸侧链等的化学结构修饰进行了分类和概述,探讨了这些修饰方法对发展多肽药物的贡献及不足.......

    作者：付慧君；周宁；周英；刘克良 刊期： 2006- 04

  • 腺苷及其受体在神经系统中的生物学作用

    腺苷是一种在体内广泛存在的神经调质,特别在中枢神经系统中发挥着重要的作用.腺苷通过其不同类型的受体对睡眠、学习记忆、抑郁和焦虑等多种生理和病理过程产生影响.转基因技术的研究,使腺苷受体有可能成为治疗神经精神疾病的新靶点.......

    作者：王任烨；狄枫；徐英；潘建春 刊期： 2006- 04

  • 大电导钙激活钾通道在平滑肌细胞中的调节机制

    大电导钙激活钾通道由形成孔道的α亚基及具有调节作用的β亚基组成,因其电导大,对调节平滑肌细胞功能起重要作用,从而成为近年来研究的热点.大电导钙激活钾通道的调节机制多种多样,现对其近年来调节机制的研究进展作一综述.......

    作者：洪立立；付炜；齐清会 刊期： 2006- 04

  • 鼻息肉的药物治疗

    鼻息肉的典型组织形态学特征为嗜酸性粒细胞集聚及结缔组织毁损.目前局部和全身用皮质类固醇是鼻息肉药物治疗的首选.如果药物治疗失败,则为手术适应证,但术后常需要药物维持.用其他药物经验很少,如抗组胺药、白三烯拮抗剂和呋塞米,一般加在皮质类固醇治疗的部分病人中.对皮质类固醇或手术无反应者用阿司匹林脱敏疗法是一种选择.近来新的治疗途径是,使用特定靶向嗜酸性粒细胞聚集(趋化因子受体3,eotaxin)、炎症......

    作者：朱东屏 刊期： 2006- 04

  • 新型非小细胞肺癌靶向治疗药吉非替尼的研究进展

    吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,对晚期非小细胞肺癌的治疗在一定范围内有显著的效果,而EGFR突变有望成为吉非替尼敏感性的预测指标.国内外临床和基础研究有助于对吉非替尼的合理使用奠定坚实基础.......

    作者：贺亚敏；赖仁胜 刊期： 2006- 04

  • 抑癌基因PTEN的研究进展

    第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白基因(phosphataseandtensinhomologdeletedonchromosometen,PTEN)在多种肿瘤中存在突变.PTEN基因产物具有蛋白磷酸酶活性和脂质磷酸酶活性,其C端可调节PTEN在膜上的靶向定位.结合到质膜上的PTEN通过催化磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(phosphatidylinositol3,4,5-triphospha......

    作者：韩杨；程克棣；朱平 刊期： 2006- 04

  • T-型钙通道:一个治疗慢性疼痛的潜在靶标

    慢性疼痛的治疗是一个复杂的临床问题,随着对慢性疼痛基础研究的进展,对其机制有了更多的了解.研究其生理及神经损伤后的生理变化可确定疼痛治疗的靶标.本文介绍了其中一个靶标:T-型钙通道.钙通道还有其他类型,如N-,P/Q-,L-型钙通道.到目前为止,关于钙通道的研究已有很多成果,如齐可替特(ziconotide)作用于N-型钙通道.通过动物疼痛模型证明,齐可替特可用于治疗慢性疼痛.......

    作者：刘洪英 刊期： 2006- 04

  • 5-HT6受体及其拮抗剂研究进展

    5-羟色胺能神经系统与认知功能和摄食行为密切相关.目前研究人员正在对多种化合物进行生物评价,以确定其是否具有5-HT6受体拮抗作用.临床前研究结果表明,部分化合物对大鼠和人5-HT6受体具有较强的选择性拮抗作用,并能增强大鼠的认知功能,包括记忆保存与巩固,以及空间学习能力.因此,5-HT6受体拮抗剂在治疗神经精神疾病相关的认知损伤方面(如阿尔茨海默病、精神分裂症)较有前景.另外,这些化合物还有助于......

    作者：刘丽萍 刊期： 2006- 04

  • 抗菌药物新靶标FabH及其抑制剂研究进展

    由于药物滥用等原因造成的耐药性和结核病在世界范围的卷土重来,迫切需要开发新的抗菌药物和靶标.近年来,细菌脂肪酸合成酶系统的单功能酶已成为基因组驱动的新型抗菌药物靶标研究的热点.β-酮酰-ACP缩合酶Ⅲ(KASⅢ,FabH)是催化脂肪酸合成碳链延长循环的起始因子,广泛存在于细菌中,在细菌脂肪酸生物合成中起着必要和调节的作用.FabH抑制剂由于其作用靶点与现有抗菌药物不同,有希望成为克服细菌耐药性的一......

    作者：张学辉；于红；王莉莉；李松 刊期： 2006- 04

  • 大麻素受体及其Ⅰ型抑制剂的研究进展

    目前已经确认的大麻素(cannabinoid,CB)受体有两种亚型:CB1和CB2,它们的分布与生理功能各不相同,其选择性抑制剂的研究也是近年来的一个热点.研究表明,CB1受体抑制剂具有良好的抗肥胖活性.本文综述了CB受体及其Ⅰ型抑制剂的研究进展.......

    作者：刘梦佳；郑志兵；李松 刊期： 2006- 04

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