国际药学研究杂志编辑部投稿通道及投稿要求

期刊简介

本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

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杂志名称：国际药学研究杂志
主管单位：军事医学科学院
主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
国际刊号：1674-0440
国内刊号：11-5619/R
出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖
期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)

国际药学研究杂志介绍

本刊栏目设置

专家论坛、综述、编译、研究论著、文摘、医药信息

本刊数据库收录/荣誉

上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中) 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

国际药学研究杂志投稿须知

国际药学研究杂志社征稿要求

　　文稿应论点鲜明，数据可靠，结论明确，层次清楚，文字精炼。综述和论著一般以5000字左右为宜。综述应对当前药学研究热点和前沿领域进行总结、评述，结合作者在本领域的工作，有分析、有综合、深入浅出地反映所选命题的国际水平和发展趋势。论著报道药学领域具有原始性和创新性研究成果。医药信息反应国内外新药研究与开发最新成果及药物新增不良反应事件，文字精练，字数在300字左右。医药信息应有校者，投稿时附上外文原文复印件或将原文电子版发至编辑部。

　　题名文章的题名应准确、简明，反映文章核心内容。题名一般不宜超过20字，应避免使用非公知公认的缩略词、首字母缩写字符和代号等，英文题名首字母大写，应与中文题名一致。

　　署名应标出作者的姓名、工作单位(使用全称并具体到科室)、所在省或自治区、城市名和邮政编码。作者如多单位，在作者名右上角及工作单位前均加阿拉伯序号注明。2人以上合写的文稿，应标出通讯作者。文稿需将全部作者姓名的汉语拼音置于英文题名的下方，汉语拼音姓在前，字母均大写;名在后，首字母大写，复姓和双名加连字符;将作者单位全称、所在省市的英文译名和邮政编码加括号置于作者姓名之后。

　　摘要综述和论著需同时提供中文和英文摘要。应不加评论和补充解释，简明确切地陈述文章重要内容，以200～300字为宜。英文摘要与中文摘要内容上原则上相对应，但考虑国外读者需要，可提供更详细的信息。论著采用结构式摘要，一般分目的、方法、结果和结论4个部分。

　　关键词应选取反映文章内容的关键词3～5个，置于“摘要”下方，中英文关键词对应。英文关键词全部用小写(人名、缩写及专有名词例外)，关键词之间用分号相隔，结束处不用标点符号。关键词尽量从美国国立医学图书馆的MeSH数据库和中国医学科学院医学信息研究所编《医学主题词注释字顺表》中选取，中译名尚可参阅中国科技信息研究所和北京图书馆主编的《汉语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》、《药学名词》等。

　　脚注置首页底，注明该文获得课题基金的来源和编号。作者简介包括第一作者和通讯作者的姓名、研究方向、电话及E-mail地址。

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国际药学研究杂志往期文章

2011年美国FDA批准药物简介

2011年美国食品药品监督管理局(FDA)批准新分子实体20个、各种新生物制品7个及细胞治疗1项,合计28项.还批准修改说明书包括新适应证、用药人群、给药方案和剂量,共29项；新剂型18项；新组方3项及其他1项,合计79项.本文按FDA批准新药说明书首页处方资料要点,简介新药特性、化学名、化学结构、适应证、作用机制、剂量和用法、禁忌证、警告与注意事项、不良反应等.文章还概述FDA2011年批准新药......

作者：汤仲明刊期： 2012- 01
核因子-κB是癌症治疗的好靶点吗?希望和缺陷

核因子κB(NF-κB)转录因子在许多生理过程中,如固有及获得性免疫应答、细胞增殖、细胞死亡和炎症,都起重要作用.目前已很清楚,NF-κB和控制其活性的信号通路的调节异常与癌症的发生发展以及患者对化疗和放疗产生耐受性有关.本文综述了NF-κB与癌症的关系、以NF-κB为靶点的癌症治疗潜能和益处以及这种治疗可能引发的并发症和缺陷.......

作者：姜娜；辛文妤；陆丽娜刊期： 2009- 04
085 治疗癌症的药物有望用于治疗HIV感染

......

作者：刊期： 2002- 04
载体介导的脑肿瘤治疗药物和基因的递送难题及策略

脑肿瘤仅仅依靠肿瘤影像、脑外科手术和放射技术等不能得到根治.而很多体外对脑肿瘤有效的化疗药物,因不能透过脑部生理屏障,也无法发挥自身的治疗效果.为提高药物在脑实质内的递送效率,过去10年中,出现了很多方法.本文将结合液体和溶质在脑内的转运进出,围绕载药脂质体和聚合物,对当前提高药物在脑实质区递送效率的方法进行讨论.......

作者：黄健；高春生；梅兴国刊期： 2007- 02
N型电压依赖性钙通道阻断剂镇痛作用研究进展

N型电压依赖性钙通道作为与疼痛密切相关的靶点,分布于伤害性信息传递的神经通路上,激活后通过引起钙离子内流而触发突触囊泡释放疼痛相关的神经递质,参与痛觉传导.阻断N型电压依赖性钙通道可以产生镇痛作用,特别是针对慢性疼痛.目前,针对该靶点的药物齐考诺肽已经上市,经鞘内给药用于治疗对吗啡镇痛耐受或无效患者的严重慢性疼痛,但其应用却受到给药途径及副作用的限制;因而具有口服镇痛活性的小分子N型电压依赖性钙通......

作者：庞冲；吴宁；李锦刊期： 2012- 06
新药研究与开发

......

作者：刊期： 2007- 05
芍药苷的体外代谢性质

目的研究芍药苷在人和大鼠肝微粒体,以及大鼠原代肝细胞中的代谢特征,确定芍药苷的Ⅰ相代谢酶表型.方法将芍药苷与人、大鼠肝微粒体或大鼠肝细胞在37℃孵育,应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定孵育液中的芍药苷含量,考察芍药苷的代谢稳定性.将芍药苷与重组人源细胞色素P450酶(CYP)中CYP1A2、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6和3A4孵育,并在人肝微粒体中将芍药苷与各同工酶的特异......

作者：谭妍；沈国林；庄笑梅；原梅；李桦；高月刊期： 2013- 05
小分子血管内皮细胞生长因子受体激酶抑制剂研究进展

血管内皮生长因子受体(VEGFR)属于蛋白酪氨酸激酶家族,其异常表达与肿瘤的发生、发展及预后密切相关.目前,以VEGFR为靶点的肿瘤治疗已成为抗肿瘤研究中十分活跃的领域之一.本文综述了已上市或正处于研究阶段的小分子VEGFR酪氨酸激酶抑制剂及其在肿瘤治疗中的应用.......

作者：刘文虎；曹弟勇；刘毅刊期： 2013- 02
合成肽载体和多柔比星组成的杂交分子药在Ⅲ期临床试验中未能达到主终点

AeternaZentaris公司的合成肽载体和多柔比星组成的杂交分子药(Zoptrex)在Ⅲ期临床试验用于治疗子宫内膜癌未能达到主终点.Ⅲ期临床ZoptEC试验是招募512名子宫内膜癌患者的开放、随机研究,比较该复方和多柔比星单药的疗效.患者随机按1:1分到该复方(267mg/m2)组和多柔比星(60mg/m2)组,每3周静脉注射1次,共9个疗程.每3个疗程评价有效反应1次,直到病情加重.主终点......

作者：刊期： 2017- 06
孕烷X受体对细胞色素P450 3A调控机制的研究进展

细胞色素P4503A(CYP3A)是参与临床药物代谢的主要CYP同工酶之一.孕烷X受体(PXR)属于核受体超家族(NR)的NR1Ⅰ亚家族.该受体作为药物代谢的关键转录调控因子,参与CYP3A的诱导表达.药物可通过多种途径激活PXR受体调控cyp3a基因的表达,其中包括PXR与其他核受体、转录因子及细胞信号转导通路间的相互作用等多种途径.目前,基于PXR的筛选方法已广泛应用于早期新药研发.......

作者：李越；李燕刊期： 2009- 03

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