国际药学研究杂志编辑部投稿通道及投稿要求

期刊简介

本刊以评述性论文为主的综合性药学期刊。本刊根据国内药学科研、教学、临床和生产的需要，追踪报道世界各国药学领域的新进展、新动向、新技术和新成果，包括药物化学、药剂学、药物代谢、药物分析、药理和毒理、生化药宵和临床药学等基础研究和应用研究方面的内容。适合于从事药学研究的科技人员、临床医师和药师、制药工程技术人员，以及医药院校师生阅读和参考。

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会

出版部门: 《国际药学研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-0440

国内统一连续出版号: CN 11-5619/R

邮发代号: 82-135

出版周期 双月刊

创刊时间 1958

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：国际药学研究杂志
主管单位：军事医学科学院
主办单位：军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
国际刊号：1674-0440
国内刊号：11-5619/R
出版周期：双月刊
期刊荣誉：首届优秀国防科技期刊评比三等奖
期刊收录：上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)

国际药学研究杂志介绍

本刊栏目设置

专家论坛、综述、编译、研究论著、文摘、医药信息

本刊数据库收录/荣誉

上海图书馆馆藏, 农业与生物科学研究中心文摘, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 国家图书馆馆藏, 医学文摘, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中) 首届优秀国防科技期刊评比三等奖

国际药学研究杂志投稿须知

国际药学研究杂志社征稿要求

　　文稿应论点鲜明，数据可靠，结论明确，层次清楚，文字精炼。综述和论著一般以5000字左右为宜。综述应对当前药学研究热点和前沿领域进行总结、评述，结合作者在本领域的工作，有分析、有综合、深入浅出地反映所选命题的国际水平和发展趋势。论著报道药学领域具有原始性和创新性研究成果。医药信息反应国内外新药研究与开发最新成果及药物新增不良反应事件，文字精练，字数在300字左右。医药信息应有校者，投稿时附上外文原文复印件或将原文电子版发至编辑部。

　　题名文章的题名应准确、简明，反映文章核心内容。题名一般不宜超过20字，应避免使用非公知公认的缩略词、首字母缩写字符和代号等，英文题名首字母大写，应与中文题名一致。

　　署名应标出作者的姓名、工作单位(使用全称并具体到科室)、所在省或自治区、城市名和邮政编码。作者如多单位，在作者名右上角及工作单位前均加阿拉伯序号注明。2人以上合写的文稿，应标出通讯作者。文稿需将全部作者姓名的汉语拼音置于英文题名的下方，汉语拼音姓在前，字母均大写;名在后，首字母大写，复姓和双名加连字符;将作者单位全称、所在省市的英文译名和邮政编码加括号置于作者姓名之后。

　　摘要综述和论著需同时提供中文和英文摘要。应不加评论和补充解释，简明确切地陈述文章重要内容，以200～300字为宜。英文摘要与中文摘要内容上原则上相对应，但考虑国外读者需要，可提供更详细的信息。论著采用结构式摘要，一般分目的、方法、结果和结论4个部分。

　　关键词应选取反映文章内容的关键词3～5个，置于“摘要”下方，中英文关键词对应。英文关键词全部用小写(人名、缩写及专有名词例外)，关键词之间用分号相隔，结束处不用标点符号。关键词尽量从美国国立医学图书馆的MeSH数据库和中国医学科学院医学信息研究所编《医学主题词注释字顺表》中选取，中译名尚可参阅中国科技信息研究所和北京图书馆主编的《汉语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》、《药学名词》等。

　　脚注置首页底，注明该文获得课题基金的来源和编号。作者简介包括第一作者和通讯作者的姓名、研究方向、电话及E-mail地址。

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国际药学研究杂志往期文章

肿瘤药物基因组学的研究进展

药物基因组学是一门从基因水平预测药物疗效及毒性的新兴学科,旨在阐释药物疗效和毒性的个体差异,指导个体化用药,尽量避免药物不良反应和耐药现象的发生.肿瘤药物基因组学的主要研究对象是人体内与抗肿瘤药物反应相关的生物标志物,包括药物代谢酶、药物作用靶标以及药物转运体等.生物标志物的基因多态性是导致药物反应因人而异的关键因素,单核苷酸多态性则是基因多态性的一种重要形式.本文通过总结肿瘤生物标志物的基因多态......

作者：刘敬弢；焦园园；张艳华刊期： 2014- 01
078 黑素瘤疫苗的疗效

......

作者：刊期： 2003- 05
LGD-6972治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床试验获较好结果

配体制药公司宣布LGD-6972治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床试验有较好的安全性、耐受性和药代动力学结果，证实其可剂量依赖性地降低空腹血糖。LGD-6972是胰高血糖素受体拮抗剂，能降低肝生成葡萄糖。试验表明，LGD-69725、10和15mg是安全的且耐受良好。在血液、尿液、心电图和生命体征方面检测均未发现有临床意义的变化，无严重不良反应和停药者。副作用均为1~2级轻中度。随LGD-6972剂量增加......

作者：黄世杰刊期： 2015- 04
新型抗类风湿性关节炎药物DK-507处方前研究

目的对新型抗类风湿药物DK-507进行处方前研究,为制剂研究提供理论依据.方法对DK-507外观、晶型和溶解性等进行考察,建立了用于含量测定的高效液相色谱(HPLC)方法,并测定了DK-507的表观油水分配系数以及该药在不同pH条件下的平衡溶解度.结果DK-507为类白色结晶性粉末,无臭无味,难溶于水,HPLC法在10~80μg/ml浓度范围内线性关系良好(R=0.9998).油水分配系数为1.8......

作者：陈艳君；靳倩；王玉丽；吴强；高春生刊期： 2018- 01
超临界CO2流体技术在聚合物颗粒制备中的应用

超临界CO2流体是指当温度和压力处于临界值以上时CO2所表现出的一种状态.处于超临界状态下的CO2与传统有机溶剂相比,在物理和化学性质方面都表现出了很大的不同,这种差异被开发用于各行各业.本文着重介绍了超临界CO2流体在制备聚合物颗粒方面的应用,特别介绍了超临界CO2流体技术应用于药物制剂方面的研究和开发.......

作者：马晓文；莫炜；宋后燕刊期： 2007- 04
017依来瑞酮的Ⅲ期临床试验

......

作者：刊期： 2003- 01
恩利卡生治疗非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎

Conatus制药公司宣布恩利卡生（emricasan）用于治疗非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎的Ⅱ期临床试验获头条成功结果。该药是可口服的泛胱天蛋白酶（caspase）抑制剂，38名非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎患者服用该药25mg，2次/d。28d后，与安慰剂组比，试验达到主终点时，给药组丙氨酸转氨酶给药组降低39%，安慰剂组降低14%。血清中3种生物标志物，caspase裂解细胞角蛋白......

作者：黄世杰刊期： 2015- 03
025阿司匹林有益于冠状动脉搭桥手术病人

......

作者：刊期： 2003- 02
电子圆二色谱技术在天然产物绝对构型确定中的应用

天然产物绝对构型的确定是一个重要且长期存在的问题.很多天然产物因其不易结晶或得率甚微,从而无法用单晶X线衍射(XRD)以及Mosher反应等化学方法确定它们的绝对构型.由于在溶液状态下即可进行化合物的圆二色(CD)谱测定,加上测定时样品用量少、不需要标准品以及可回收等特点,使电子圆二色(ECD)谱方法成为天然产物绝对构型确定的有力工具.本文以本课题组发现的活性天然产物链格孢内酰胺(alternar......

作者：张爱华；谭仁祥刊期： 2015- 06
PPARδ激动剂研究进展

过氧化物酶体增殖物活化受体δ(PPARδ)是一个由配体激活的核转录因子,属于核激素受体(nuclearhormonereceptor)超家族.PPARδ被激活后,能增加逆向胆固醇转运,调节脂质和糖类代谢.因此,PPARδ激动剂有可能成为肥胖、糖尿病、代谢综合征以及动脉粥样硬化等心血管疾病的有效治疗药物.本文对现有的天然及合成PPARδ激动剂进行综述.......

作者：杨彦博；周辛波；李松刊期： 2007- 05

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